MSH2 Anticorpo (25D12): sc-56163
- MSH2 Anticorpo 25D12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 5 publicações, fornecido em 250 µl supernatant
- activada contra MSH2 de comprimento total de origem human
- recomendado para a detecção de MSH2 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MSH2 Anticorpo (25D12). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo MSH2 (25D12) é um anticorpo MSH2 monoclonal de camundongo IgG1 que detecta MSH2 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MSH2 (25D12) está disponível na forma de anticorpo anti-MSH2 não conjugado. A descoberta de que as mutações nos genes de reparo de incompatibilidade de DNA estão associadas ao câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) resultou em um interesse considerável na compreensão do mecanismo de reparo de incompatibilidade de DNA. Inicialmente, mutações hereditárias nos homólogos MSH2 e MLH1 dos genes MutS e MutL de reparo de incompatibilidade de DNA bacteriano foram alteradas com alta frequência no HNPCC e demonstraram estar associadas à instabilidade de microssatélites. A demonstração de que 10 a 45% dos cânceres de pâncreas, gástrico, mama, ovário e pulmão de pequenas células também apresentam instabilidade de microssatélites foi interpretada como uma sugestão de que o reparo de incompatibilidade de DNA não se restringe aos tumores de HNPCC, mas é normalmente um recurso no início ou na progressão do tumor. Dois homólogos adicionais do gene MutL procariótico, designados PMS1 e PMS2, foram identificados e mostraram que podem ser alterados na linha germinativa de pacientes com HNPCC.
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Referencias do MSH2 Anticorpo (25D12):
- Análise de conversão para deteção de mutações em MLH1 e MSH2 em pacientes com cancro colorrectal. | Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
- Espectro e frequências de mutações em MSH2 e MLH1 identificadas em 1721 famílias alemãs suspeitas de cancro colorrectal hereditário sem polipose. | Mangold, E., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 692-702. PMID: 15849733
- Riscos de cancro associados a mutações germinativas nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 na síndrome de Lynch. | Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
- Teste funcional massivamente paralelo de variantes MSH2 missense que conferem risco de síndrome de Lynch. | Jia, X., et al. 2021. Am J Hum Genet. 108: 163-175. PMID: 33357406
- A expressão elevada de MSH2 MSH3 interfere com o metabolismo do ADN in vivo. | Medina-Rivera, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12185-12206. PMID: 37930834
- Interacções entre MLH1, PMS1 e MSH2 durante a iniciação da reparação de erros de correspondência do ADN em levedura. | Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
- Mutações de dois homólogos de PMS no cancro do cólon hereditário sem polipose. | Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
- Reparação de incompatibilidades e cancro. | Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
- Mutação de um homólogo de mutL no cancro do cólon hereditário. | Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
- A mutação no homólogo do gene de reparação de incompatibilidades do ADN hMLH1 está associada ao cancro do cólon hereditário sem polipose. | Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
- Mapeamento genético de um locus que predispõe ao cancro colorrectal humano. | Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
- Mutações somáticas ubíquas em sequências simples repetidas revelam um novo mecanismo para a carcinogénese do cólon. | Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MSH2 Anticorpo (25D12) | sc-56163 | 250 µl supernatant | $316.00 |