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A proteína heme mieloperoxidase (MPO) é um componente importante dos grânulos azurófilos de neutrófilos e leucócitos polimorfonucleares. A atividade microbiocida dependente de oxigênio ideal depende da MPO como a enzima crítica para a geração de ácido hipocloroso e outros produtos tóxicos de oxigênio. O precursor da MPO é sintetizado durante o estágio promielocítico da diferenciação mieloide e é subsequentemente processado e transportado intracelularmente para os lisossomos. O precursor passa por uma glicosilação cotranslacional ligada a N para produzir uma glicoproteína. As glicosidases no retículo endoplasmático (ER) ou no Golgi inicial convertem a pró-MPO em uma forma que é classificada em um compartimento pré-lisossômico, que passa pela maturação proteolítica final para a MPO nativa, um par de protômeros pesados e leves. Nos neutrófilos normais, a MPO é expressa como um dímero. A calreticulina, uma proteína de ligação protéica ao cálcio que reside no ER, interage especificamente com a apopro-MPO totalmente glicosilada. O mRNA da iMPO é abundante em células HL-60 promielocíticas humanas e células NFS-60 de leucemia mieloide de camundongo. A MPO é expressa em altos níveis em neutrófilos e monócitos circulantes, mas não é detectável em microglia, macrófagos específicos do cérebro ou tecido cerebral normal.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MPO/Myeloperoxidase Anticorpo (266.6k2) | sc-51741 | 100 µg/ml | $316.00 |