mouse cerebellum extract: sc-2403

O extrato de cerebelo de rato, derivado do tecido cerebelar de ratos, tem sido amplamente utilizado na investigação científica para investigar vários mecanismos biológicos relacionados com a fisiologia do cerebelo e a função cerebral. Este extrato contém uma mistura complexa de proteínas, enzimas, neurotransmissores e outros componentes celulares obtidos do cerebelo, uma região crucial do cérebro responsável pela coordenação motora, pelo equilíbrio e pelas funções cognitivas. Os mecanismos de ação específicos associados ao extrato de cerebelo de rato são diversos e complexos. Os investigadores utilizaram este extrato para estudar a sinalização neuronal, a plasticidade sináptica e a regulação dos processos cerebelares. Ao expor culturas de células neuronais ou modelos experimentais ao extrato de cerebelo de rato, os cientistas obtiveram conhecimentos valiosos sobre os efeitos dos seus constituintes nos processos celulares, como a libertação de neurotransmissores, a formação de espinhas dendríticas e a sinalização de cálcio no cerebelo. Além disso, este extrato foi utilizado para explorar o papel de proteínas ou moléculas específicas presentes no cerebelo em vários contextos neurológicos. A utilização do extrato de cerebelo de rato na investigação contribuiu significativamente para a nossa compreensão da fisiologia do cerebelo, do desenvolvimento do cérebro e da interação complexa dos componentes celulares no tecido cerebelar. Continua a ser uma ferramenta inestimável para investigar aspectos fundamentais da biologia do cérebro, elucidar mecanismos específicos do cerebelo e desvendar as complexidades da função cerebelar.

Referencias do mouse cerebellum extract:

1. Composição das subunidades e importância quantitativa dos subtipos de receptores GABA(A) no cerebelo do rato e da ratazana.  |  Pöltl, A., et al. 2003. J Neurochem. 87: 1444-55. PMID: 14713300
2. Nectin-like molecule-1/TSLL1/SynCAM3: uma molécula de adesão célula-célula do tipo imunoglobulina específica do tecido neural que se localiza em locais de contacto não funcionais de terminais nervosos pré-sinápticos, axónios e processos celulares da glia.  |  Kakunaga, S., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1267-77. PMID: 15741237
3. Controlo da tradução pela neuroguidina, um fator de iniciação eucariótico 4E e proteína de ligação CPEB.  |  Jung, MY., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 4277-87. PMID: 16705177
4. Fosforilação do recetor de inositol 1,4,5-trisfosfato tipo 1 e regulação pela quinase regulada por sinal extracelular.  |  Bai, GR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 348: 1319-27. PMID: 16925983
5. Desenvolvimento de Imidazobenzodiazepinas Selectivas do Subtipo de Recetor GABAA como Novos Tratamentos para a Asma.  |  Forkuo, GS., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 2026-38. PMID: 27120014
6. Alívio de múltiplas características patológicas asmáticas com moduladores de receptores GABAA disponíveis por via oral e selectivos para subtipos.  |  Forkuo, GS., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 2088-2098. PMID: 28440659
7. Identificação da transtirretina como um novo parceiro de interação para a subunidade δ dos receptores GABAA.  |  Zhou, L., et al. 2019. PLoS One. 14: e0210094. PMID: 30615651
8. A proteína 10 activadora da GTPase Rho (ARHGAP10/GRAF2) é um novo alvo de auto-anticorpos em doentes com encefalite autoimune.  |  Jarius, S., et al. 2022. J Neurol. 269: 5420-5430. PMID: 35624318