Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Monocrotaline N-Oxide (CAS 35337-98-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(3R,4S,5S,13aR,13bR)-4,5,8,10,12,13,13a,13b-Octahydro-4,5-dihydroxy-3,4,5-trimethyl-2H-[1,6]dioxacycloundecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,6(3H)-dione 11-Oxide; (13α,14α)-14,19-Dihydro-12,13-dihydroxy-20-norcrotalanan-11,15-dione 4-Oxide
Numero VAT:
35337-98-5
Peso Molecular:
341.36
Separar por Funcao:
C16H23NO7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O N-óxido de monocrotalina é um composto de interesse no domínio da toxicologia e da investigação ambiental. Está estreitamente relacionado com a monocrotalina, um alcaloide pirrolizidínico, e é utilizado para estudar a ativação metabólica e as vias de desintoxicação destes tipos de alcalóides. Os investigadores utilizam o N-óxido de monocrotalina para compreender os processos enzimáticos envolvidos na oxidação de alcalóides pirrolizidínicos, que podem levar à formação de metabolitos reactivos com potencial toxicidade. Além disso, serve como padrão analítico na deteção e quantificação da contaminação por alcalóides pirrolizidínicos em géneros alimentícios e produtos à base de plantas. Em estudos ecológicos, o N-óxido de monocrotalina é utilizado para examinar o impacto dos alcalóides de pirrolizidina na vida selvagem e nos animais que podem ingerir plantas que contêm estes compostos. Além disso, ajuda na investigação da estabilidade química dos alcalóides pirrolizidínicos em várias condições ambientais, contribuindo para a avaliação de riscos e estratégias de gestão.


Monocrotaline N-Oxide (CAS 35337-98-5) Referencias

  1. Desenvolvimento de ensaios de imunoabsorção enzimática para os alcalóides hepatotóxicos riddelliine e N-óxido de riddelliine.  |  Lee, ST., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 4144-51. PMID: 11513723
  2. Redução microssomal hepática humana de N-óxidos de alcalóides pirrolizidínicos para formar o alcaloide parental carcinogénico correspondente.  |  Wang, YP., et al. 2005. Toxicol Lett. 155: 411-20. PMID: 15649625
  3. Ativação metabólica do alcaloide pirrolizidínico tumorigénico, monocrotalina, levando à formação de adutos de ADN in vivo.  |  Wang, YP., et al. 2005. Cancer Lett. 226: 27-35. PMID: 16004930
  4. Se o tens, exibe-o: os alcalóides ingeridos afectam o comportamento de exibição corematal na traça do pântano salgado, Estigmene acrea.  |  Jordan, AT., et al. 2005. J Insect Sci. 5: 1. PMID: 16299591
  5. Formação de aductos de ADN derivados de DHP a partir da ativação metabólica do protótipo do alcaloide pirrolizidínico do tipo heliotridina, a heliotrina.  |  Xia, Q., et al. 2008. Toxicol Lett. 178: 77-82. PMID: 18395999
  6. Ativação metabólica da retronecina e do N-óxido de retronecina - formação de aductos de ADN derivados de DHP.  |  Yan, J., et al. 2008. Toxicol Ind Health. 24: 181-8. PMID: 18842697
  7. O citocromo P450 hepático desempenha um papel importante na toxicidade renal induzida pela monocrotalina em ratinhos.  |  Yao, J., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 292-300. PMID: 24362331
  8. Atribuição paternal de alcalóides pirrolizidínicos sequestrados de plantas aos ovos da borboleta Danaus gilippus.  |  Dussourd, DE., et al. 1989. Experientia. 45: 896-8. PMID: 2776861
  9. Os aductos de ADN derivados de alcalóides pirrolizidínicos são biomarcadores toxicológicos comuns dos N-oxidos de alcalóides pirrolizidínicos.  |  He, X., et al. 2017. J Food Drug Anal. 25: 984-991. PMID: 28987376
  10. O Metabolito derivado da microbiota N-óxido de trimetilamina protege o metabolismo energético mitocondrial e a funcionalidade cardíaca num modelo de insuficiência cardíaca do ventrículo direito em ratos.  |  Videja, M., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 622741. PMID: 33520996
  11. Determinação simultânea da monocrotalina e do seu metabolito N-óxido no plasma de ratos utilizando LC-MS/MS: Aplicação a um estudo farmacocinético.  |  Lin, F., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5207. PMID: 34184288
  12. Ativação da monocrotalina, fulvina e seus derivados em pirróis tóxicos por alguns tióis.  |  Juneja, TR., et al. 1984. Toxicol Lett. 21: 185-9. PMID: 6426098
  13. Ativação metabólica de alcalóides de pirrolizidina por microssomas humanos, de rato e de abacate.  |  Couet, CE., et al. 1996. Toxicon. 34: 1058-61. PMID: 8896199

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Monocrotaline N-Oxide, 5 mg

sc-484410
5 mg
$311.00