MOLT-4 nuclear extract: sc-2151

O extrato nuclear MOLT-4 é derivado da linha celular MOLT-4, uma linha celular semelhante a um linfoblasto T humano, originalmente estabelecida a partir de um doente com leucemia linfoblástica aguda. Este extrato nuclear é rico em factores de transcrição, moléculas de sinalização e outras proteínas nucleares que são essenciais para a função e regulação das células T. O extrato é amplamente utilizado na investigação para estudar as vias de sinalização das células T, em especial as que envolvem o fluxo de cálcio, a ativação de factores de transcrição como o NF-AT e a regulação de genes envolvidos no ciclo celular e na apoptose. Uma área significativa de aplicação tem sido o estudo das respostas transcricionais a estímulos externos que imitam as condições de ativação e proliferação das células T. Isto permite aos investigadores explorar os mecanismos subjacentes à imunidade mediada por células T e a forma como estas células respondem a nível genético a vários sinais. Além disso, a utilização de extractos nucleares de MOLT-4 facilitou a análise da estrutura e das modificações da cromatina, permitindo compreender como as alterações epigenéticas podem influenciar o comportamento das células T. Estes extractos constituem uma ferramenta valiosa para compreender as complexas redes reguladoras das células T, centrando-se inteiramente na investigação em biologia celular e molecular.

Referencias do MOLT-4 nuclear extract:

1. A função da Ikaros humana nas células T activadas é regulada pela expressão coordenada das suas maiores isoformas.  |  Ronni, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 2538-47. PMID: 17135265
2. A expressão de SMARCB1 modula a sensibilidade aos esteróides em células linfoblastóides humanas: identificação de um SNP promotor que altera a ligação de PARP1 e a expressão de SMARCB1.  |  Pottier, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2261-71. PMID: 17616514
3. Regulação do gene da adenosina desaminase humana por sequências do primeiro intrão: um potenciador das células T.  |  Wiginton, D., et al. 1991. Adv Exp Med Biol. 309B: 57-60. PMID: 1781406
4. Um fator de transcrição que se liga aos potenciadores dos genes SV40, da cadeia pesada de imunoglobulina e do snRNA U2.  |  Bohmann, D., et al. Nature. 325: 268-72. PMID: 3027566
5. Apenas dois dos quatro locais de interação com factores nucleares no promotor do gene U2 de Xenopus são necessários para uma transcrição eficiente.  |  Tebb, G., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 6437-53. PMID: 3627994
6. Repressão do gene c-myb pela proteína WT1 em linhas de células T e B.  |  McCann, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23785-9. PMID: 7559553
7. A ativação da expressão de c-myc por c-Abl é independente tanto da função de ligação ao ADN de c-Abl como do sítio EP de c-myc.  |  Arcinas, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21919-24. PMID: 8063836
8. Sp1 é essencial tanto para a ativação mediada por potenciador como para a ativação basal do promotor da adenosina desaminase humana sem TATA.  |  Dusing, MR. and Wiginton, DA. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 669-77. PMID: 8127716
9. Regulação transcricional de HLA-A e -B: ligação diferencial de membros das famílias Rel e IRF de factores de transcrição.  |  Girdlestone, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11568-72. PMID: 8265591
10. Identificação dos principais reguladores positivos da expressão de c-myb em células hematopoiéticas de diferentes linhagens.  |  Sullivan, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1943-9. PMID: 8999884
11. Um sítio de realce LEF-1/TCF-1 é essencial para a expressão do transgene independente do sítio de inserção no timo.  |  Haynes, TL., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 5034-44. PMID: 9016677
12. A expressão da nucleobindina em linfócitos humanos activados e no linfoma não-Hodgkin.  |  Kubota, T., et al. 1998. Pathol Int. 48: 22-8. PMID: 9589460