非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Mnk2 抗体 (B-6): sc-271559. 未转染 293T: sc-117752 (A), 转染人 Mnk2 的 293T: sc-111551 (B) 和 HeLa (C) 全细胞裂解液中 Mnk2 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Mnk2双切口酶质粒(h): sc-401879-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Mnk2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Mnk2双切酶质粒（h）和Mnk2双切酶质粒（h2）编码针对MKNK2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Mnk2: sc-271559，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Mnk2双切口酶质粒(h) | sc-401879-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mnk2双切口酶质粒(h2) | sc-401879-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MKNK2 编码与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2（Mnk2）。Mnk2 是 ERK 与 p38 MAPK 信号通路的下游效应分子，可将促有丝分裂信号与应激输入整合起来，从而调控 mRNA 翻译。Mnk2 可在 Ser209 位点磷酸化 eIF4E，影响帽依赖性翻译起始，并选择性促进与生长、炎症及应激反应相关转录本的翻译。通过与 MAPK 级联反应及翻译调控装置的协同，Mnk2 参与调节细胞增殖、生存以及细胞因子驱动的信号程序。MNK–eIF4E 信号失调与致癌及炎症相关基因表达模式的改变有关，因此 MKNK2 是研究疾病相关翻译调控机制的重要节点。
Mnk2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MKNK2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MKNK2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MKNK2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MKNK2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。