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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MMP-13 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-421670-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
MMP-13 HDR 质粒 (m2) | sc-421670-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Mmp13 编码基质金属蛋白酶-13(MMP-13),这是一种分泌型胶原酶,能够切割纤维状胶原以及其他细胞外基质成分,从而调控组织重塑。MMP-13 的活性与细胞外基质周转、整合素相关信号以及炎症性细胞因子网络相互耦合,影响细胞迁移以及基质—上皮相互作用。在小鼠模型中,Mmp13 表达失调与软骨和骨的重塑过程相关,包括类似骨关节炎的退变、骨折修复动力学,以及肿瘤相关的基质重塑。这些特征使 Mmp13 成为研究由蛋白酶驱动的微环境变化及其下游信号传导(在肌肉骨骼与肿瘤生物学中)的一个有用关键节点。
MMP-13 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mmp13基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mmp13基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MMP-13 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mmp13靶位点的同源臂包围。
与 MMP-13 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mmp13 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。