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Estrutura molecular do MM 11253, Número CAS: 345952-44-5
MM 11253 (CAS 345952-44-5)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
Aplicacao:
O MM 11253 é um antagonista seletivo do RARγ
Numero VAT:
345952-44-5
Peso Molecular:
462.67
Separar por Funcao:
C28H30O2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O MM 11253 é um antagonista seletivo do RARgamma. MM11253 também demonstrou bloquear a capacidade inibidora do crescimento de agonistas selectivos RARgamma em células de carcinoma de células escamosas (SCC)-25. MM-11253 é um retinoide sintético com uma conformação única que funciona como um antagonista seletivo do recetor γ do ácido retinóico (RARγ). Neutraliza eficazmente os efeitos inibidores do crescimento induzidos pelos agonistas selectivos do RARγ, sem afetar a atividade do ácido retinóico totalmente trans. Esta qualidade faz do MM-11253 um agente antiapoptótico em células de carcinoma de células escamosas (SCC)-25, servindo como um antagonista seletivo do RARγ que impede a inibição do crescimento desencadeada por agonistas selectivos do RARγ.
MM 11253 (CAS 345952-44-5) Referencias
- A modulação da função do recetor do ácido retinóico altera a resposta inibitória do crescimento das células do CEC oral aos retinóides. | Le, Q., et al. 2000. Oncogene. 19: 1457-65. PMID: 10723137
- A indução de apoptose em células de carcinoma do ovário por AHPN/CD437 é mediada por receptores de ácido retinóico. | Holmes, WF., et al. 2000. J Cell Physiol. 185: 61-7. PMID: 10942519
- A inibição genética e farmacológica da função do recetor γ do ácido retinóico promove a formação de osso endocondral. | Uchibe, K., et al. 2017. J Orthop Res. 35: 1096-1105. PMID: 27325507
- Desenvolvimento sistemático de pequenas moléculas para inibir etapas microscópicas específicas da agregação de Aβ42 na doença de Alzheimer. | Habchi, J., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E200-E208. PMID: 28011763
- O ácido retinóico mantém a função das estruturas oculares e craniofaciais derivadas da crista neural no peixe-zebra adulto. | Chawla, B., et al. 2018. Invest Ophthalmol Vis Sci. 59: 1924-1935. PMID: 29677354
- O ácido retinóico totalmente trans inibe a osteoclastogénese e a atividade de reabsorção estimuladas pela proteína morfogenética óssea heterodimérica 2/7. | Bi, W., et al. 2018. Cell Biosci. 8: 48. PMID: 30159139
- A radiação e a sinalização do ácido retinóico do hospedeiro promovem a indução de células T do dador que se orientam para o intestino após o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas. | Zheng, J., et al. 2020. Am J Transplant. 20: 64-74. PMID: 31207088
- O ácido all-trans retinóico e a histatina-1 salivar humana promovem a propagação e as actividades osteogénicas dos pré-osteoblastos in vitro. | Sun, W., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 396-406. PMID: 31957262
- O antagonista do recetor de ácido retinóico α, ER-50891, antagoniza o efeito inibidor do ácido retinóico totalmente trans e recupera a diferenciação osteoblastogénica induzida pela proteína morfogenética óssea 2. | Wang, S., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 297-308. PMID: 32158187
- O ácido retinóico e a sinalização da linfotoxina promovem a diferenciação das células M intestinais humanas. | Ding, S., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 214-226.e1. PMID: 32247021
- A ativação do recetor γ do ácido retinóico promove a diferenciação de células estaminais pluripotentes induzidas humanas em epitélio esofágico. | Koterazawa, Y., et al. 2020. J Gastroenterol. 55: 763-774. PMID: 32556644
- A expressão do recetor olfativo OR7A17 está relacionada com a supressão da proliferação induzida pelo ácido all-trans retinóico (ATRA) em células de queratinócitos humanos. | Kim, H., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830183
- O retinoide sintético mata as células estaminais do cancro resistentes aos medicamentos através da indução da redução da tensão mediada pela translocação RARγ e da descondensação da cromatina. | Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
- O bloqueio da sinalização do ácido retinóico através do RARγ suprimiu a proliferação de células cancerígenas pancreáticas, travando a progressão do ciclo celular da fase G1-S. | Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667
Inibidor de:
1300002K09Rik, GREB1L, RAR gamma, RXRβ, e RXRβ2.Ativado de:
RAR beta, e RORβ.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MM 11253, 10 mg | sc-361255 | 10 mg | $468.00 | |||
MM 11253, 50 mg | sc-361255A | 50 mg | $2000.00 |