MLLT11 Anticorpo (2A9-1B7): sc-517101

O anticorpo MLLT11 (2A9-1B7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína MLLT11 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-MLLT11 (2A9-1B7) está disponível num formato não conjugado. O MLLT11, também conhecido como leucemia de linhagem mista se transloca para 11 ou AF1q, é um parceiro de fusão de 90 aminoácidos das proteínas da leucemia de linhagem mista (MLL), que são codificadas por um gene localizado no cromossoma 11q23. Esta região é crítica, uma vez que as translocações cromossómicas que envolvem o 11q23 se encontram implicadas no desenvolvimento de proteínas activadoras desonestas associadas a aproximadamente 10% dos casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) e 5% dos casos de leucemia mieloide aguda (LMA), afectando predominantemente crianças com menos de um ano de idade. A MLLT11 desempenha um papel significativo na leucemogénese, particularmente na progressão da leucemia monocítica aguda, e é expressa no córtex cerebral embrionário, onde a MLLT11 é suprarregulada durante a diferenciação neuronal, indicando a sua importância no desenvolvimento do sistema nervoso central. Além disso, o MLLT11 apresenta uma expressão diferencial em células altamente metastáticas em comparação com as suas homólogas não metastáticas, sugerindo o seu envolvimento na tumorigénese e destacando o seu potencial como alvo de intervenção terapêutica no cancro.

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Referencias do MLLT11 Anticorpo (2A9-1B7):

1. Análise dos transcritos derivados do MLL na leucemia monocítica aguda infantil com uma translocação complexa (1;11;4)(q21;q23;p16).  |  So, CW., et al. 2000. Cancer Genet Cytogenet. 117: 24-7. PMID: 10700861
2. A expressão elevada do gene AF1q, um parceiro de fusão MLL, é um fator de prognóstico adverso independente na leucemia mieloide aguda pediátrica.  |  Tse, W., et al. 2004. Blood. 104: 3058-63. PMID: 15217837
3. AF1q, um gene expresso diferencialmente durante a diferenciação neuronal, transforma as células HEK em células semelhantes a neurónios.  |  Lin, HJ., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 131: 126-30. PMID: 15530661
4. Aumento da expressão do gene AF1q na síndrome mielodisplásica de alto risco.  |  Tse, W., et al. 2005. Br J Haematol. 128: 218-20. PMID: 15638856
5. Novas aberrações genómicas em tumores de células germinativas testiculares por array-CGH, e alterações de expressão genética associadas.  |  Skotheim, RI., et al. 2006. Cell Oncol. 28: 315-26. PMID: 17167184
6. Supressão de C/EBPbeta por interrupção de CUGBP1 resultante de um rearranjo complexo de MLL.  |  Choi, WT., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 177: 108-14. PMID: 17854664
7. Identificação do papel funcional do AF1Q na progressão do cancro da mama.  |  Chang, XZ., et al. 2008. Breast Cancer Res Treat. 111: 65-78. PMID: 17929166
8. O MLLT11/AF1q aumenta a atividade oncogénica do STAT3 através da sinalização da tirosina quinase Src-PDGFR.  |  Park, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 43960-43973. PMID: 27259262
9. O complexo MLLT11-TRIL promove a progressão do cancro do endométrio através da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR.  |  Liao, J., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 211-224. PMID: 35253622
10. Mllt11 regula a migração e o crescimento de neuritos dos neurónios de projeção cortical durante o desenvolvimento.  |  Stanton-Turcotte, D., et al. 2022. J Neurosci. 42: 3931-3948. PMID: 35379703
11. O siRNA MLLT11 inibe a migração e promove a apoptose das células de cancro da mama MDA-MB-231.  |  Liu, X., et al. 2023. Breast J. 2023: 6282654. PMID: 38075552
12. Um novo gene, AF1q, fundido com MLL em t(1;11) (q21;q23), é especificamente expresso em células hematopoiéticas leucémicas e imaturas.  |  Tse, W., et al. 1995. Blood. 85: 650-6. PMID: 7833468