



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MKP-1/DUSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400243-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MKP-1/DUSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400243-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A fosfatase de proteínas de dupla especificidade 1 (DUSP1), também conhecida como MKP-1, é uma fosfatase de MAPK induzível que desfosforila e inativa as MAPKs ERK1/2, JNK e p38. Ao atuar como um regulador rápido de feedback negativo da sinalização por MAPK, a DUSP1 modula a expressão de genes de resposta imediata, as respostas ao estresse, a sinalização inflamatória e os limiares de apoptose. Sua expressão é rigidamente controlada por fatores de crescimento, citocinas e glicocorticoides, conectando sinais extracelulares ao controle transcricional e pós-traducional da atividade de quinases. A desregulação da atividade de DUSP1 tem sido associada a alterações em programas de adaptação imune e ao estresse, e tem sido estudada em contextos de biologia do câncer, inflamação metabólica e neuroinflamação.
MKP-1/DUSP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DUSP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DUSP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DUSP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DUSP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.