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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mitofilin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429376 | 20 µg | $397.00 |
O gene Immt de camundongo codifica a mitofilina, um componente central do complexo MICOS (sistema organizador de sítios de contato mitocondriais e cristas), que mantém a arquitetura da membrana interna mitocondrial e a formação das junções das cristas. A mitofilina sustenta a ultraestrutura mitocondrial, coordena os contatos entre as membranas interna e externa e influencia a importação de proteínas e a organização da cadeia respiratória, aspectos importantes para a fosforilação oxidativa. A disrupção de IMMT perturba a morfologia das cristas, a dinâmica mitocondrial e a homeostase bioenergética — processos amplamente implicados em neurodegeneração, cardiomiopatia, disfunção metabólica e adaptação de células cancerosas. Como um ponto de convergência do acoplamento entre estrutura e função mitocondrial, Immt é frequentemente estudado em vias que regulam a sensibilidade à apoptose, a mitofagia e as respostas celulares ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Mitofilin (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Immt em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Immt, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Immt na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Mitofilin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Immt para a investigação da sinalização de Mitofilin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.