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MiRP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-418462 | 20 µg | $397.00 |
KCNE2 编码人源 MinK 相关肽 1(MiRP1)。MiRP1 是一种单次跨膜的 β 亚基,可调节电压门控钾通道(包括 KCNH2/hERG)的功能,从而精细调控通道的门控特性、转运/定位以及膜复极过程。MiRP1 通过影响心脏动作电位时程和上皮离子转运,参与心脏与胃肠道上皮等组织的电兴奋性与电解质稳态维持。KCNE2 依赖性的通道调控一旦受扰,会与复极储备改变及心律失常易感性相关;此外,其与甲状腺和胃部生理的关系也已有研究。作为调节性亚基,MiRP1 为解析离子通道大分子复合体、膜蛋白质量控制以及刺激依赖性的兴奋性变化提供了重要的机制切入点。
MiRP1 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中KCNE2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对KCNE2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏KCNE2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使MiRP1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建KCNE2缺失的细胞模型,用于MiRP1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。