MIP-1β Anticorpo (3H3): sc-130330

O anticorpo MIP-1β (3H3) é um anticorpo monoclonal MIP-1β IgG1 κ de camundongo que detecta MIP-1β de origem humana por WB e ELISA. O anticorpo MIP-1β (3H3) está disponível na forma de anticorpo anti-MIP-1β não conjugado, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-MIP-1β, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. As quimiocinas são membros de uma superfamília de pequenas citocinas pró-inflamatórias, induzíveis e segregadas. Os membros da família das quimiocinas apresentam uma homologia de 20 a 50% nas suas sequências de aminoácidos previstas e estão divididos em quatro subfamílias. Na subfamília C-C (ou β), as duas primeiras cisteínas são adjacentes. As quimiocinas C-C são quimioatractores e activadores de monócitos e células T. Os membros da subfamília C-C incluem a proteína inflamatória de macrófagos (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (ou HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (e os homólogos murinos JE e MARC), I-309, C10 murino e TCA3. A investigação demonstrou que o MIP-1β é mais seletivo do que o MIP-1α, atraindo principalmente os linfócitos T CD4+, com uma preferência pelas células T do fenótipo naive. O MIP-1α é um quimioatractor de linfócitos mais potente do que o MIP-1β e apresenta uma gama mais vasta de especificidades quimioatractoras. Foi sugerido que os linfócitos T CD8+ estão envolvidos no controlo da infeção pelo VIH in vivo através da libertação de factores de supressão do VIH (HIV-SF). O MIP-1α foi identificado como um dos principais factores de supressão do VIH produzidos pelas células T CD8+, juntamente com o MIP-1β e o RANTES. O MIP-1α humano recombinante actua como um inibidor de diferentes estirpes de infeção por VIH-1, VIH-2 e SIV de uma forma dependente da dose.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MIP-1β Anticorpo (3H3):

1. MIP-1alfa, MIP-1beta, RANTES e ATAC/linfotactina funcionam em conjunto com o IFN-gama como citocinas do tipo 1.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. O aumento da reatividade dos eosinófilos murinos ao MIP-1beta (CCL4) e ao TCA-3 (CCL1) é mediado pelos seus receptores específicos, CCR5 e CCR8.  |  Oliveira, SH., et al. 2002. J Leukoc Biol. 71: 1019-25. PMID: 12050188
3. MIP-1alpha e MIP-1beta medeiam diferencialmente a imunidade adaptativa sistémica e da mucosa.  |  Lillard, JW., et al. 2003. Blood. 101: 807-14. PMID: 12393512
4. O dímero da quimiocina CC humana MIP-1beta não é competente para se ligar ao recetor CCR5.  |  Jin, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 27976-83. PMID: 17644519
5. Perfil de citocinas multiplex de pacientes com dengue: MIP-1beta e IFN-gama como factores preditivos de gravidade.  |  Bozza, FA., et al. 2008. BMC Infect Dis. 8: 86. PMID: 18578883
6. Novos conhecimentos sobre as actividades pró-inflamatórias da Ang1 nos neutrófilos: Indução da síntese e libertação de MIP-1β.  |  Dumas, E., et al. 2016. PLoS One. 11: e0163140. PMID: 27632174
7. A diminuição da proteína inflamatória de macrófagos (MIP)-1α e MIP-1β aumenta o risco de desenvolver carcinoma nasofaríngeo.  |  Yang, MJ., et al. 2018. Cancer Commun (Lond). 38: 7. PMID: 29764502
8. O Efeito de Metil-Derivados de Flavanona na Libertação de MCP-1, MIP-1 β, RANTES, e Eotaxina por Macrófagos RAW264.7 Activados.  |  Kłósek, M., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38792101
9. Concentrações plasmáticas de IL-6, MIP-1 β, IP-10 e PTX-3 como preditores da resposta imunológica ao tratamento antirretroviral em pessoas com VIH.  |  Mejías-Trueba, M., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1447926. PMID: 39267754
10. Deteção da proteína inflamatória de macrófagos (MIP)-1alfa e MIP-1beta durante a endotoxemia experimental e a sépsis humana.  |  O'Grady, NP., et al. 1999. J Infect Dis. 179: 136-41. PMID: 9841832

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-MIP-1β Antibody (3H3) tem 1 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-MIP-1β Antibody (3H3) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

MIP-1β Especificações do anticorpo (3H3)

Nome alternativo do produto: MIP-1β

Nome do Clone do Produto: 3H3

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: MIP-1β

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: MIP-1β

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 1 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo MIP-1β (3H3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin