MIP-1α Anticorpo (E-2): sc-393899

As quimiocinas são membros de uma superfamília de pequenas citocinas pró-inflamatórias, induzíveis e segregadas. Os membros da família das quimiocinas apresentam 20 a 50% de homologia nas suas sequências de aminoácidos previstas e estão divididos em quatro subfamílias. Na subfamília C-C (ou b), as duas primeiras cisteínas são adjacentes. As quimiocinas C-C são quimioatraentes e activadoras dos monócitos e das células T. Os membros da subfamília C-C incluem a proteína inflamatória de macrófagos (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (ou HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (e os homólogos murinos JE e MARC), I-309, C10 murino e TCA3. A investigação demonstrou que o MIP-1β é mais seletivo do que o MIP-1α, atraindo principalmente os linfócitos T CD4+, com uma preferência pelas células T do fenótipo naive. O MIP-1α é um quimioatractor de linfócitos mais potente do que o MIP-1β e apresenta uma gama mais vasta de especificidades quimioatractoras. Foi sugerido que os linfócitos T CD8+ estão envolvidos no controlo da infeção pelo VIH in vivo através da libertação de factores de supressão do VIH (HIV-SF). O MIP-1α foi identificado como um dos principais factores de supressão do VIH produzidos pelas células T CD8+, juntamente com o MIP-1β e o RANTES. O MIP-1α humano recombinante actua como um inibidor de diferentes estirpes de infeção por VIH-1, VIH-2 e SIV de uma forma dependente da dose.

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Referencias do MIP-1α Anticorpo (E-2):

1. MIP-1alfa, MIP-1beta, RANTES e ATAC/linfotactina funcionam em conjunto com o IFN-gama como citocinas do tipo 1.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. O CCL3/MIP-1alfa é um imunoestimulador potente quando coexpresso com interleucina-2 ou fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos numa vacina contra a leucemia/linfoma.  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
3. As células T periféricas sobre-expressam MIP-1alpha para aumentar a sua migração transendotelial na doença de Alzheimer.  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
4. Efeito terapêutico de células dendríticas recrutadas com MIP-1alfa em tumores sólidos e metastáticos pré-estabelecidos.  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
5. Aumento dos níveis séricos interictais de CXCL8/IL-8 e CCL3/MIP-1α na enxaqueca.  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
6. A absintina atenua a LPA induzida por LPS através da infiltração de células inflamatórias mediada por MIP-1α.  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
7. A quimiocina MIP-1α/CCL3 prejudica a transmissão sináptica, a plasticidade e a memória do hipocampo do rato.  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
8. A proteína inflamatória de macrófagos 1 alfa (MIP-1α) pode estar associada a um mau resultado em doentes com linfoma extranodal de células NK/T.  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
9. MIP-1α Expressão induzida pela co-estimulação de células monocíticas humanas com palmitato e TNF-α Envolve a via TLR4-IRF3 e é amplificada pelo stress oxidativo.  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
10. A supressão específica dos mieloides da fosfolipase A2 independente do cálcio do grupo VIA induz uma resposta pró-inflamatória ao LPS predominantemente em ratinhos machos através da ativação de MIP-1α.  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

O anticorpo MIP-1α preferido é o Anticorpo MIP-1α (D-3): sc-166942.