Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(−)-Menthyl carboxymethyl ether
Numero VAT:
40248-63-3
Peso Molecular:
214.30
Separar por Funcao:
C12H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido (-)-mentiloxiacético é um derivado do (-)-mentol, que é um composto bem conhecido com um odor caraterístico a menta. Em bioquímica, o ácido (-)-mentiloxiacético tem interesse devido ao seu potencial papel como precursor na biossíntese de determinados produtos. O ácido (-)-mentiloxiacético sofre transformações enzimáticas em certos organismos, levando à formação de moléculas biologicamente activas. As características estruturais do ácido (-)-mentiloxiacético tornam-no um substrato adequado para enzimas específicas, permitindo a produção de diversas entidades químicas. A reatividade do ácido (-)-mentiloxiacético em condições biológicas permite compreender os mecanismos da catálise enzimática e as vias metabólicas. O estudo do ácido (-)-mentiloxiacético em bioquímica contribui para a nossa compreensão da biossíntese de produtos e das reacções enzimáticas nos organismos vivos.


(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3) Referencias

  1. Ésteres de celulose personalizados: síntese e determinação da estrutura.  |  Liebert, TF. and Heinze, T. 2005. Biomacromolecules. 6: 333-40. PMID: 15638537
  2. Resolução enantiomérica, parâmetros termodinâmicos e modelação da clausenamidona e da neoclausenamidona em fases estacionárias quirais à base de polissacáridos.  |  Luo, X., et al. 2019. Chirality. 31: 423-433. PMID: 31017738
  3. Cetonas do acoplamento descarboxilativo, não simétrico e cruzado de electrófilos de ésteres de ácidos carboxílicos catalisado por níquel.  |  Wang, J., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12081-12085. PMID: 31287943
  4. Uma interação enantiomérica no metabolismo e na tumorigenicidade do 7,8-óxido de (+)- e (-)-benzo[a]pireno.  |  W. Levin, M.K. Buening, A.W. Wood, R.L. Chang, B. Kedzierski, D.R. Thakker, D.R. Boyd, G.S. Gadaginamath, R.N. Armstrong, H. Yagi, J.M. Karle, T.J. Slaga, D.M. Jerina, A.H. Conney. 1980. Journal of Biological. 255: 9067-9074.
  5. Novos bromo- e cloroquinóis e γ-lactamas antibacterianos, racémicos ou quase racémicos, do tipo verongiaquinol e cavernicolina da esponja marinha Aplysina (= Verongia) cavernicola†  |  Michele D'Ambrosio, Antonio Guerriero, Francesco Pietra. 1984. Helvetica Chimica Acta. 67: 1484-1492.
  6. Efeitos de um substituinte 6-fluoro nas propriedades solvolíticas dos 7,8-diol 9,10-epoxidos diastereoméricos do carcinogéneo benzo[a]pireno  |  H. Yagi, J. M. Sayer, D. R. Thakker, W. Levin, and D. M. Jerina, et al. 1987. J. Am. Chem. Soc. 109: 838–846.
  7. Síntese das interacções (R,R) e (S,S) do biciclo[3.3.0]octano-2,6-diona entre cromóforos não conjugados  |  Joëlle Pérard-Viret, André Rassat ∗. 1994. Tetrahedron: Asymmetry. 5: 1-4.
  8. Tentativa de resolução e racemização do CTV-Lactama derivado de Beckmann e utilização de Chirabite-AR® para determinar a pureza ótica do andaime supramolecular  |  Marlon R. Lutz Jr., Elizabeth Ernst, Matthias Zeller, Jacob Dudzinski, Peter Thoresen, Daniel P. Becker. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4639-4645.
  9. Novos materiais 2D opticamente activos baseados em fosfato de λ-zircónio e ácidos monocarboxílicos quirais: síntese e caraterização  |  Hussein Alhendawi, Ernesto Brunet, Elena Rodríguez Payán & Huda Alkahlout. 2021. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 99: 217–226.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-Menthyloxyacetic acid, 1 g

sc-252995
1 g
$46.00