Date published: 2025-12-22
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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) - chemical structure image
Estrutura molecular do (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, Número CAS: 56210-72-1
(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) - chemical structure image
Estrutura molecular do (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, Número CAS: 56210-72-1
Estrutura molecular do (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, Número CAS: 56210-72-1

(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1)

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Nomes alternativos:
(−)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine; [S-(R*,R*)]-(−)-Bis(α-methylbenzyl)amine
Numero VAT:
56210-72-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
225.33
Separar por Funcao:
[C6H5CH(CH3)]2NH
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (-)-Bis[(S)-1-feniletil]amina, um composto de diamina quiral, funciona como um ligando em catálise assimétrica. A (-)-Bis[(S)-1-feniletil]amina actua como um auxiliar quiral em várias reacções orgânicas, facilitando a formação de produtos enantiomericamente puros. O grupo amina do composto interage com o substrato, formando um complexo que permite a transformação selectiva e eficiente dos reagentes. O mecanismo de ação da (-)-Bis[(S)-1-Feniletil]Amina envolve a coordenação com catalisadores metálicos para formar um ambiente quiral, que orienta a estereoquímica da reação. Ao servir de modelo quiral, a (-)-Bis[(S)-1-feniletil]amina permite a síntese de moléculas complexas com elevada enantioselectividade, tornando-a útil no desenvolvimento de compostos quirais.


(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) Referencias

  1. (R)-2,2'-BINAFTOIL-(S,S)-DI(1-FENILETIL) AMINOFOSFINA. PROTOCOLOS ESCALÁVEIS PARA A SÍNTESE DE LIGANDOS DE FOSFORAMIDITE (FERINGA).  |  Smith, CR., et al. 2008. Organic Synth. 85: 238-247. PMID: 19655040
  2. Otimização de um magnesiato de lítio para utilização na desprotonação assimétrica não criogénica de cetonas proquirais.  |  Francos, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 1408-12. PMID: 24201759
  3. Abordagem de dessimetrização para a síntese de fosfinas-2-en-4-onas P-estereogénicas opticamente activas.  |  Łastawiecka, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6195-6206. PMID: 33900770

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, 1 g

sc-234086
1 g
$47.00
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