MIC2抗体(1C3): sc-53898

MIC2 Antibody (1C3) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学などのアプリケーションによりヒトサンプル中の MIC2 を検出します。CD99としても知られるMIC2は、効果的な免疫応答に不可欠なリンパ球凝集に重要な役割を果たす重要なT細胞表面タンパク質である。MIC2はalternative splicingにより2つの形で存在する。主要型は細胞接着を促進し、切断型はこのプロセスを阻害する。MIC2はLFA-1/ICAM-1経路を介してリンパ球と他の細胞との相互作用を制御し、免疫細胞の遊走と機能に影響を及ぼすため、このバランスは極めて重要である。注目すべきことに、MIC2の切断型を過剰発現させると、LFA-1のダウンレギュレーションにつながり、その結果、細胞はホジキン病やリード・スタンバーグ病（H-RS）の表現型を示すようになり、正常な細胞機能と形態を維持する上でMIC2が重要であることを強調している。抗MIC2抗体(1C3)は、リンパ球の挙動や免疫制御の基礎となるメカニズムを研究する研究者にとって貴重なツールである。

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MIC2抗体(1C3) 参考文献:

1. 性索様要素を伴う子宮間質性腫瘍におけるインヒビンおよびCD99（MIC2）の発現。  |  Baker, RJ., et al. 1999. Hum Pathol. 30: 671-9. PMID: 10374776
2. 真核細胞におけるXGおよびMIC2遺伝子発現の共調節および組織特異性に関する研究。  |  Fouchet, C., et al. 2000. Blood. 95: 1819-26. PMID: 10688843
3. 末梢および中枢原始神経外胚葉性腫瘍における代替EWS-FLI1融合遺伝子およびMIC2発現。  |  Ishii, N., et al. 2001. Neuropathology. 21: 40-4. PMID: 11304041
4. ヒトAHTO-7骨芽細胞におけるCD99/MIC2発現の、癌細胞株培養上清による調節。  |  Hamilton, D., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 3909-13. PMID: 11911268
5. MIC2はユーイング肉腫および末梢性原始神経外胚葉性腫瘍の特異的マーカーである。MIC2発現および特異的染色体異常から、ユーイング肉腫および末梢性原始神経外胚葉性腫瘍の共通の組織発生の証拠が示される。  |  Ambros, IM., et al. 1991. Cancer. 67: 1886-93. PMID: 1848471
6. MIC2：ヒトの疑似常染色体遺伝子。  |  Goodfellow, PN., et al. 1988. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 322: 145-54. PMID: 2907798
7. 小細胞がんにおけるMIC2分析。  |  Lumadue, JA., et al. 1994. Am J Clin Pathol. 102: 692-4. PMID: 7524308
8. ヒト擬常染色体遺伝子MIC2に対するアンドロゲンの制御、前立腺がんの潜在的なマーカー。  |  Shen, J., et al. 1998. Mol Carcinog. 23: 13-9. PMID: 9766433
9. MIC2（CD99）免疫細胞化学を用いた転移性ユーイング肉腫の細針吸引生検。  |  Collins, BT., et al. 1998. Diagn Cytopathol. 19: 382-4. PMID: 9812236
10. CD99(Mic2)のダウンレギュレーションによるホジキンおよびリード・スタンバーグ表現型の細胞の生成。  |  Kim, SH., et al. 1998. Blood. 92: 4287-95. PMID: 9834235

好ましい MIC2 抗体は MIC2 抗体である (12E7): sc-53148.