mHMGCS Anticorpo (G-11): sc-376092
- mHMGCS Anticorpo G-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 4 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 425-461 no C-terminus de mHMGCS de human origem
- recomendado para a detecção de mHMGCS de mouse, rat e human origem em
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para mHMGCS Anticorpo (G-11) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com mHMGCS Anticorpo (G-11) (ver informações para encomenda abaixo).
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A HMG-CoA sintase existe como uma enzima mitocondrial (mHMGCS) e citoplasmática (cHMGCS) que condensa acetil-CoA com acetoacetil-CoA para formar HMG-CoA. A HMG-CoA produzida pela cHMGCS é transformada em mevalonato pela HMG-CoA redutase, que inicia a biossíntese de isoprenóides. Os produtos finais da via dos isoprenóides incluem colesterol, ubiquinona, dolichol, isopentenil adenosina e grupos farnesil. A mHMGCS, juntamente com a HMG-CoA liase, é responsável pela biossíntese de corpos cetónicos. A mHMGCS é expressa no fígado e nos rins. O jejum, o AMPc e os ácidos gordos aumentam o nível de transcrição do mHMGCS, enquanto a alimentação e a insulina o reprimem. Um elemento regulador no promotor do mHMGCS confere regulação transcricional por PPAR, RXR, COUP-TF e HNF-4.6+
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do mHMGCS Anticorpo (G-11):
- Base genética da deficiência mitocondrial de HMG-CoA sintase. | Aledo, R., et al. 2001. Hum Genet. 109: 19-23. PMID: 11479731
- O diagnóstico da deficiência mitocondrial de HMG-CoA sintase. | Zschocke, J., et al. 2002. J Pediatr. 140: 778-80. PMID: 12072887
- Os inibidores da histona desacetilase estimulam a expressão do gene da HMG-CoA sintase mitocondrial através de um sítio Sp1 proximal ao promotor. | Camarero, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1693-703. PMID: 12626711
- A HMG-CoA sintase mitocondrial contribui parcialmente para a proteção antioxidante no rim de ratos espontaneamente hipertensos propensos a AVC. | Yi, W., et al. 2010. Nutrition. 26: 1176-80. PMID: 20137896
- Novo caso de deficiência mitocondrial de HMG-CoA sintase. Análise funcional de oito mutações. | Ramos, M., et al. 2013. Eur J Med Genet. 56: 411-5. PMID: 23751782
- Deficiência mitocondrial humana de HMG-CoA sintase: O papel da superfície de dimerização da enzima e a caraterização de três novos pacientes. | Puisac, B., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29597274
- Ampliação do espetro fenotípico e mutacional da deficiência de HMG-CoA sintase mitocondrial. | Rojnueangnit, K., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 104086. PMID: 33045405
- Deficiência de HMG-CoA sintase mitocondrial. | Decru, B., et al. 2025. Mol Genet Metab. 144: 109007. PMID: 39798988
- O fator nuclear de hepatócitos 4 (HNF-4) reprime o gene mitocondrial da HMG-CoA sintase. | Rodríguez, JC., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 692-6. PMID: 9464279
- Regulação transcricional da HMG-CoA sintase mitocondrial no controlo da cetogénese. | Hegardt, FG. 1998. Biochimie. 80: 803-6. PMID: 9893938
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
mHMGCS Anticorpo (G-11) | sc-376092 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do mHMGCS (G-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540509 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do mHMGCS (G-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-542169 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11) peptídeo neutralizante | sc-376092 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |