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MFSD5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408304 | 20 µg | $397.00 | |||
MFSD5 HDR 质粒 (h) | sc-408304-HDR | 20 µg | $445.00 |
MFSD5(major facilitator superfamily domain containing 5)编码一种预测的多跨膜蛋白,属于主要转运蛋白超家族(MFS),提示其可能参与小分子跨细胞膜运输。尽管其内源性底物特异性及上游调控因素仍未完全明确,MFSD5预计可通过调节影响能量平衡与信号传导的代谢物摄取或外排来影响细胞稳态。不同组织的表达谱提示其可能与代谢适应以及膜运输/膜交通过程相关。转运蛋白活性的改变常与应激反应及疾病相关的代谢重编程相联系,因此MFSD5是在人源细胞模型中开展机制研究的一个有价值靶点。
MFSD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MFSD5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MFSD5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MFSD5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MFSD5靶位点的同源臂包围。
与 MFSD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MFSD5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。