
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MFF CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402756 | 20 µg | $397.00 |
ヒトMFF(mitochondrial fission factor;ミトコンドリア分裂因子)は、ミトコンドリア外膜に局在するアダプタータンパク質であり、ダイナミン関連GTPアーゼであるDRP1をリクルートして、ミトコンドリアおよびペルオキシソームの分裂を促進し、オルガネラの形態と細胞内分布を制御します。分裂–融合バランスの調節を通じて、MFFはミトコンドリアネットワークの構築、マイトファジー、アポトーシス感受性、細胞のエネルギー代謝に影響を及ぼし、その下流で酸化的リン酸化、ROS(活性酸素種)制御、ストレスシグナル伝達などにも作用します。MFF依存的な分裂の破綻はミトコンドリア動態の変化と関連し、神経発達性および神経変性の表現型に加え、オルガネラ品質管理が損なわれることに伴うより広範な代謝異常とも関連づけられています。ミトコンドリア動態経路における中核的ノードとして、MFFはオルガネラ恒常性、自然免疫シグナル、細胞運命決定の文脈で頻繁に研究されています。
MFF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMFF遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MFF内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MFFのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、MFFタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、MFFシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MFF欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。