



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mex3a Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409353-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mex3a Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409353-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **MEX3A** codifica a Mex3a, uma proteína de ligação a RNA que contém domínios KH e um dedo RING do tipo C3H1, que acopla a regulação pós-transcricional ao controlo de proteínas-alvo associado à ubiquitina. A Mex3a influencia a estabilidade, a localização e a tradução de mRNAs, moldando assim programas ligados a decisões de destino celular, proliferação e respostas adaptativas ao stress. Tem sido associada à regulação de propriedades semelhantes às de células estaminais e à homeostase epitelial, e foram observadas alterações na expressão de **MEX3A** em vários contextos relevantes para a doença, incluindo redes de sinalização oncogénica. Como resultado, **MEX3A** constitui um nó útil para dissecar circuitos de regulação por RNA e vias de proteostase em células humanas.
Mex3a O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MEX3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MEX3A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MEX3A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MEX3A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.