
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
METTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404029 | 20 µg | $397.00 | |||
METTL3Plasmídeo HDR (h) | sc-404029-HDR | 20 µg | $445.00 |
METTL3 codifica o núcleo catalítico do complexo metiltransferase de RNA N6-metiladenosina (m6A), depositando marcas de m6A em mRNA e outros RNAs para modular o splicing, a exportação nuclear, a eficiência de tradução e a estabilidade do RNA. Em cooperação com cofatores como METTL14 e WTAP, o METTL3 integra-se à regulação epitranscritômica que molda a progressão do ciclo celular, programas de diferenciação e a expressão gênica adaptativa ao estresse. A sinalização de m6A dependente de METTL3 interage com importantes vias de crescimento e sobrevivência, incluindo PI3K–AKT–mTOR e MAPK, ao ajustar o destino dos transcritos de componentes e reguladores dessas vias. A atividade desregulada de METTL3 e paisagens de m6A alteradas estão associadas a fenótipos oncogênicos e do desenvolvimento, tornando-o um alvo frequente em estudos de biologia tumoral, “stemness” e regulação gênica relacionada à imunidade.
O METTL3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene METTL3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus METTL3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o METTL3 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido METTL3.
Quando co-transfectado com o METTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus METTL3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.