Date published: 2025-10-27

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Methyltriphenoxyphosphonium Iodide (CAS 17579-99-6)

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Nomes alternativos:
Triphenyl phosphite methoiodide
Aplicacao:
Methyltriphenoxyphosphonium Iodide é um composto utilizado na transformação do grupo 5'-hidroxilo em nucleósidos
Numero VAT:
17579-99-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
452.22
Separar por Funcao:
C19H18IO3P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de metiltrifenoxifosfónio (MTPPI) é um composto de iodeto orgânico versátil. É um sólido cristalino e incolor. A sua utilidade estende-se à síntese de diversos compostos heterocíclicos como pirroles, furanos e tiofenos. Adicionalmente, o iodeto de metiltrifenoxifosfónio provou ser valioso na síntese de polímeros, incluindo poliestireno, cloreto de polivinilo, poliacrilonitrilo e polietileno. Além disso, o iodeto de metiltrifenoxifosfónio tem sido utilizado como reagente na síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo aminoácidos, péptidos e hidratos de carbono. O seu papel na síntese orgânica envolve a atuação como nucleófilo, catalisando uma série de reacções. Apresenta um comportamento ácido de Lewis, activando electrófilos, ao mesmo tempo que funciona como um ácido de Bronsted, activando nucleófilos. Além disso, pode atuar como uma base, activando electrófilos, e como um dador de protões, activando nucleófilos.


Methyltriphenoxyphosphonium Iodide (CAS 17579-99-6) Referencias

  1. Síntese e estrutura de fosfato cíclico, fosforamidato, fosfonatos e sais de fosfónio. Formação de fosfatranos.  |  Chandrasekaran, A., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5683-9. PMID: 11151368
  2. Síntese de 5'-desoxi-5'-tioguanosina-5'-monofosforotioato e sua incorporação nos 5'-termini do ARN.  |  Zhang, B., et al. 2001. Org Lett. 3: 275-8. PMID: 11430053
  3. Síntese total de ent-colesterol através de um sintetizador de cadeias laterais de anéis C,D de esteróides.  |  Jiang, X. and Covey, DF. 2002. J Org Chem. 67: 4893-900. PMID: 12098302
  4. Síntese do 9-fluorenometil boranofosfonodifosfato por via de um H-fosfonato.  |  Liu, H., et al. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1455-7. PMID: 18066805
  5. Conceção e síntese de uma biblioteca de ariloxialcanolaminas antagonistas dos receptores acoplados à proteína G utilizando um ligante acetal acíclico suportado por um polímero.  |  Roberge, JY., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 72-82. PMID: 19086798
  6. Ligante de ADN artificial biocompatível que é lido pelas polimerases de ADN e é funcional em Escherichia coli.  |  El-Sagheer, AH., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 11338-43. PMID: 21709264
  7. Conceção, Síntese e Caracterização de Inibidores Nucleotidomiméticos de Sulfamida e Sulfamato de hHint1.  |  Shah, R., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 780-4. PMID: 27563403
  8. O ácido nucleico bloqueado (LNA) aumenta a afinidade de ligação do ADN ligado a triazóis ao ARN.  |  Kumar, P., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 8910-8913. PMID: 28748236
  9. Síntese do fragmento C1-C15 da halicondrina a partir de um subproduto C27-C35 do halaven: Redução de Kishi Intramolecular Estereoespecífica.  |  Kim, DS., et al. 2018. Org Lett. 20: 4295-4297. PMID: 29956939
  10. Reacções de desidratação em produtos naturais polifuncionais.  |  Hjerrild, P., et al. 2020. Nat Prod Rep. 37: 1043-1064. PMID: 32319503
  11. Síntese em fase sólida de 5'-Azidas de RNA e sua aplicação para marcação, ligação e ciclização via química de cliques.  |  Warminski, M., et al. 2020. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 82: e112. PMID: 32716612
  12. Funcionalização em fase tardia de péptidos na fase sólida através de uma abordagem de substituição por iodação.  |  Werner, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201339. PMID: 35700354
  13. Nucleósidos de açúcar halo. 3. Reacções de cloração e bromação de grupos hidroxilo de nucleósidos.  |  Verheyden, JP. and Moffatt, JG. 1972. J Org Chem. 37: 2289-99. PMID: 5040377
  14. Nucleósidos de pirimidina fluorados. 4. Síntese e ensaio antitumoral de uma série de 2',5'-dideoxi- e 2',3',5'-trideoxinucleósidos de 5-fluorouracilo.  |  Cook, AF., et al. 1980. J Med Chem. 23: 852-7. PMID: 6447210
  15. Síntese estereosselectiva, química e avaliação antiviral de derivados de 1-(2,3-dideoxi-3-C-hidroximetil-beta-D-treo-pentofuranosil)timina.  |  Wengel, J., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1223-9. PMID: 8564413

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyltriphenoxyphosphonium Iodide, 5 g

sc-207884
5 g
$80.00