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Estrutura molecular do Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L), Número CAS: 75-16-1
Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) (CAS 75-16-1)
Numero VAT:
75-16-1
Peso Molecular:
119.24
Separar por Funcao:
CH3MgBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O brometo de metilmagnésio (12% em tetrahidrofurano, cerca de 1mol/L) é um nucleófilo forte utilizado em síntese orgânica. Funciona como uma fonte do anião metilo, que pode sofrer reacções de adição nucleofílica com uma variedade de electrófilos. O brometo de metilmagnésio reage com compostos carbonílicos, como cetonas e aldeídos, para formar álcoois através de reacções de adição. Pode participar em reacções de Grignard, onde se adiciona a uma variedade de electrófilos, incluindo halogenetos de alquilo, epóxidos e cloretos de ácido, para formar novas ligações carbono-carbono. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de um grupo metilo para o centro electrofílico do substrato, levando à formação de novas ligações carbono-carbono e à geração de moléculas orgânicas com estruturas diversas.
Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) (CAS 75-16-1) Referencias
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- Funcionalização do núcleo do 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indaceno (BODIPY). | Li, L., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3112-6. PMID: 18037291
- Reacções de Wadsworth-Emmons altamente (E)-selectivas promovidas por brometo de metilmagnésio. | Claridge, TD., et al. 2008. Org Lett. 10: 5437-40. PMID: 18975957
- Reação de acoplamento cruzado de eninos catalisada por ferro. | Hatakeyama, T., et al. 2008. Org Lett. 10: 5341-4. PMID: 18986153
- Síntese eficiente e reprodutível do cloreto de [1-11C]acetilo utilizando o método do loop. | Arai, T., et al. 2009. Appl Radiat Isot. 67: 296-300. PMID: 19028105
- Síntese do fragmento C13-C23 da iriomoteolida-1a por adição conjugada assimétrica e reação de acoplamento Julia-Kocienski. | Chin, YJ., et al. 2009. Org Lett. 11: 3674-6. PMID: 19627100
- Síntese formal do policetídeo anti-angiogénico (-)-borrelidina sob controlo catalítico assimétrico. | Madduri, AV. and Minnaard, AJ. 2010. Chemistry. 16: 11726-31. PMID: 20734306
- Propriedades notáveis de armazenamento de hidrogénio do MgH2 nanocristalino sintetizado pela hidrogenólise de reagentes de Grignard. | Setijadi, EJ., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 11386-97. PMID: 22801721
- Uma síntese total enantioselectiva das helioporinas C e E. | Lölsberg, W., et al. 2012. Org Lett. 14: 5996-9. PMID: 23148527
- Síntese prática de ácidos gordos iso de cadeia longa (iso-C12-C19) e produtos naturais relacionados. | Richardson, MB. and Williams, SJ. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1807-12. PMID: 24062846
- Síntese total do sulfolípido-1. | Geerdink, D. and Minnaard, AJ. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 2286-8. PMID: 24441014
- Percepções mecanísticas sobre a 1,2-adição nucleofílica estereosselectiva a sulfinil iminas. | Hennum, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2514-21. PMID: 24588551
- Síntese total assimétrica de um componente putativo da feromona sexual da vespa parasitoide Trichogramma turkestanica. | Geerdink, D., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 761-6. PMID: 24778730
- Hidrogenação regiocontrolada catalisada por crómio e cobalto de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos: Um Estudo Experimental e Teórico Combinado. | Han, B., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 9018-9026. PMID: 31074625
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L), 250 g | sc-295477 | 250 g | $147.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||