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Estrutura molecular do Methylenecyclopentane, Número CAS: 1528-30-9
Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9)
Numero VAT:
1528-30-9
Peso Molecular:
82.14
Separar por Funcao:
C6H10
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O metilenociclopentano (MCP) é uma molécula de hidrocarboneto cíclico utilizada como material de partida para a síntese de outros compostos. Actua também como antioxidante ao eliminar os radicais livres e reduz a inflamação ao inibir a produção de moléculas pró-inflamatórias. Além disso, pode atuar para reduzir os níveis de certas hormonas, incluindo o cortisol e a testosterona. O metilenociclopentano tem sido estudado pela sua potencial utilização na síntese de polímeros, na produção de biocombustíveis e como aditivo de combustível.
Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9) Referencias
- Dinâmica ultra-rápida do ciclo-hexeno e do ciclo-hexeno-d10 excitados a 200 nm. | Fuss, W., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7101-8. PMID: 11459489
- Nova cicloisomerização catalisada por cobalto de ésteres beta-Keto epsilon-acetilénicos. Aplicação a uma poderosa cascata de reacções de ciclização. | Cruciani, P., et al. 1996. J Org Chem. 61: 2699-2708. PMID: 11667101
- Reação intramolecular do tipo Heck catalisada por cobalto de derivados de 6-halo-1-hexeno. | Fujioka, T., et al. 2002. Org Lett. 4: 2257-9. PMID: 12074681
- Ciclização oxidativa de alfa-ciano-cetonas ómega-insaturadas mediada por acetato de paládio(II). Um processo de anulação fácil do metilenociclopentano. | Kung, LR., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2490-1. PMID: 14587746
- Investigações mecanísticas da reação de tetramerização do etileno. | Overett, MJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10723-30. PMID: 16045361
- Copolimerização de coordenação de isoalcenos severamente sobrecarregados com etileno: encadeamento melhorado mediado por catalisadores binucleares e cocatalisadores. | Li, H., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14756-68. PMID: 16231930
- Identificação por LC-NMR e LC-MS de uma impureza num novo medicamento antifúngico, o icofungipen. | Novak, P., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 68-72. PMID: 19410412
- Anulação por conia-eno do sistema α-ciano β-TMS-alquinil cicloalcanona encapado e sua aplicação sintética. | Chin, CL., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4778-81. PMID: 21629924
- Desenvolvimento de uma reação de cicloadição assimétrica com trimetilenometano: aplicação na síntese enantioselectiva de carbociclos altamente substituídos. | Trost, BM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19483-97. PMID: 21936576
- Reacções Heck intramoleculares enantioespecíficas de éteres benzílicos secundários. | Harris, MR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7825-8. PMID: 24852707
- Síntese Diastereoselectiva de Análogos 6″-(Z)- e 6″-(E)-Fluoro do Agente do Vírus da Anti-hepatite B Entecavir e sua Avaliação do Perfil de Atividade e Toxicidade dos Diastereómeros. | Kumamoto, H., et al. 2016. J Org Chem. 81: 2827-36. PMID: 27009432
- Síntese de ciclopentenos funcionalizados através de reacções multicomponentes baseadas em cetonas alénicas. | Wang, Q., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8854-8858. PMID: 30411769
- Dimerização cruzada [3+2] catalisada por NHC/Níquel(II) de olefinas não activadas e metilenociclopropanos. | Huang, JQ. and Ho, CY. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5288-5292. PMID: 31943646
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methylenecyclopentane, 1 g | sc-257799 | 1 g | $124.00 |