Date published: 2025-9-9

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Methyldiphenylphosphine oxide (CAS 2129-89-7)

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Numero VAT:
2129-89-7
Peso Molecular:
216.22
Separar por Funcao:
C13H13OP
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O óxido de metildifenilfosfina é utilizado na investigação principalmente relacionada com o seu papel como ligando e catalisador na síntese orgânica. Este composto é particularmente valioso em estudos de processos catalíticos que envolvem a adição de grupos de fósforo a moléculas orgânicas, que servem para desenvolver novas metodologias sintéticas. O óxido de metildifenilfosfina é também estudado pela sua estabilidade térmica e propriedades electrónicas únicas, tornando-o um componente importante na conceção de compostos organofosforados utilizados em várias reacções químicas. Além disso, os investigadores exploram a sua utilidade na síntese de moléculas orgânicas complexas, particularmente aquelas que beneficiam da introdução de funcionalidades de óxido de fosfina para aumentar a reatividade e a seletividade. O papel do composto na facilitação de reacções de acoplamento cruzado é outra área significativa de estudo, ajudando a alargar o âmbito das suas aplicações na química sintética moderna.


Methyldiphenylphosphine oxide (CAS 2129-89-7) Referencias

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  2. Alquenilação catalisada por manganês (I) de óxidos de fosfina utilizando álcoois com libertação de hidrogénio e água.  |  Pandia, BK., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17848-17855. PMID: 34818022
  3. Previsão exacta dos desvios químicos de RMN 1H e 13C em novos tipos de agentes neurotóxicos e criação de uma base de dados de espectros.  |  Jeong, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20288. PMID: 36434133
  4. Reação de Óxido de Trifenilfosfina com Alquilítio e Reagentes de Grignard  |  Seyferth, D., Welch, D. E., & Heeren, J. K. 1964. Journal of the American Chemical Society. 86(6): 1100-1105.
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  7. Formação de aductos de halogenetos de organoestanho com 1, 2-bis (difenilfosfina oxi) etano e óxido de metildifenilfosfina  |  Yoder, C. H., Coley, S. M., Kneizys, S. P., & Spencer, J. N. 1989. Journal of organometallic chemistry. 362(1-2): 59-62.
  8. Auto-montagem de um Complexo Dinuclear Macrocíclico de Pd (II)-Fosfina  |  Fujita, M., Yazaki, J., Kuramochi, T., & Ogura, K. 1993. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 66(6): 1837-1839.
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  10. Síntese estereocontrolada de óxidos de difenilfosfina 3-amino-2-hidroxialquilo mediada por sais de azetidínio quirais e epoxiaminas  |  Krawiecka, B., & Jeziorna, A. 2005. Tetrahedron letters. 46(25): 4381-4384.
  11. Preparação e propriedades de poli (uretano-imida) retardadores de chama com uma fração de óxido de fosfina  |  Özarslan, Ö., Bayazıt, M. K., & Catıker, E. 2009. Journal of applied polymer science. 114(2): 1329-1338.
  12. Alternância entre ligações de halogéneo e de hidrogénio em variações estequiométricas de um cocristal de um óxido de fosfina  |  Oh, S. Y., Nickels, C. W., Garcia, F., Jones, W., & Friščić, T. 2012. CrystEngComm. 14(19): 6110-6114.
  13. Cálculo dos espectros de infravermelhos dos compostos organofosforados e previsão de novos tipos de agentes neurotóxicos  |  Kim, H., Yoon, U. H., Ryu, T. I., Jeong, H. J., il Kim, S., Park, J.,.. & Jeong, K. 2022. New Journal of Chemistry. 46(18): 8653-8661.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyldiphenylphosphine oxide, 5 g

sc-228590
5 g
$51.00