Date published: 2025-9-10

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Methylboronic acid (CAS 13061-96-6)

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Nomes alternativos:
Methaneboronic acid
Aplicacao:
Methylboronic acid é um reagente para derivatizar muitos hidratos de carbono e compostos biologicamente activos
Numero VAT:
13061-96-6
Peso Molecular:
59.86
Separar por Funcao:
CH5BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido metilborónico é um composto que funciona como um ácido de Lewis em várias reacções químicas. Actua como catalisador na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono e carbono-oxigénio. O modo de ação do ácido envolve a sua capacidade de se coordenar com espécies ricas em electrões, facilitando a ativação de substratos e promovendo a formação de novas ligações químicas. Nesta qualidade, desempenha um papel importante no desenvolvimento de novas metodologias e na produção de moléculas orgânicas complexas. A reatividade do ácido metilborónico com uma série de grupos funcionais torna-o útil para a construção de diversas arquitecturas moleculares. A sua capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado e outras transformações contribui para o avanço da investigação química e para a descoberta de novos compostos.


Methylboronic acid (CAS 13061-96-6) Referencias

  1. Análise por cromatografia gasosa/combustão/espetrometria de massa com monitorização da razão isotópica de derivados metilborónicos de monossacáridos: um novo método para determinar as abundâncias naturais de 13C dos hidratos de carbono.  |  van Dongen, BE., et al. 2001. Rapid Commun Mass Spectrom. 15: 496-500. PMID: 11268134
  2. Monometilação selectiva de anilinas por acoplamento cruzado promovido por Cu(OAc)2 com MeB(OH)2.  |  González, I., et al. 2009. Org Lett. 11: 1677-80. PMID: 19354317
  3. Preparação e aplicação sintética de brassinosteróides parcialmente protegidos.  |  Khripach, VA., et al. 2010. Steroids. 75: 27-33. PMID: 19786042
  4. Determinação das composições isotópicas de carbono estável de 2-metiltetrols em aerossóis ambientais das montanhas Changbai.  |  Li, L., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 1625-8. PMID: 20486258
  5. Análise espectroscópica (FTIR, FT-Raman, NMR e UV), hiperpolarizabilidade de primeira ordem e HOMO-LUMO do ácido metilborónico.  |  Rani, U., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 92: 67-77. PMID: 22446752
  6. O-Metilação catalisada por cobre aeróbico com ácido metilborónico.  |  Jacobson, CE., et al. 2015. J Org Chem. 80: 7305-10. PMID: 26111825
  7. Novas evidências sobre a eficácia do método de derivatização à base de ácido borónico para identificar açúcares em material vegetal por cromatografia gasosa-espetrometria de massa.  |  Faraco, M., et al. 2016. Talanta. 159: 40-46. PMID: 27474277
  8. N-alquilação de sulfoximinas promovida por cobre com ácido alquilborónico em condições moderadas.  |  Gupta, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8493-8498. PMID: 28952646
  9. A fertilização com ácido metilborónico alivia os sintomas de deficiência de boro em Arabidopsis thaliana.  |  Duran, C., et al. 2018. Planta. 248: 221-229. PMID: 29700610
  10. C3-glicosilação regiosselectiva do estrofantidol utilizando o ácido metilborónico como grupo protetor transitório.  |  Tay, JH., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 437-448. PMID: 30948784
  11. Virtudes da Volatilidade: Uma abordagem de transesterificação fácil para os ácidos borónicos.  |  Hinkes, SPA. and Klein, CDP. 2019. Org Lett. 21: 3048-3052. PMID: 31012586
  12. Síntese de Aminas Mono-N-Metil Aromáticas a partir de Compostos Nitrosos e Ácido Metilborónico.  |  Roscales, S. and Csákÿ, AG. 2019. ACS Omega. 4: 13943-13953. PMID: 31497712
  13. Desproteção fácil de F-BODIPYs utilizando ácido metilborónico.  |  Smith, CD. and Thompson, A. 2020. RSC Adv. 10: 24273-24279. PMID: 35516207

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methylboronic acid, 1 g

sc-253040
1 g
$41.00