Date published: 2025-9-7

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Methyl thioglycolate (CAS 2365-48-2)

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Nomes alternativos:
Methyl 2-sulfanylacetate
Aplicacao:
Methyl thioglycolate é um organocatalisador tiol
Numero VAT:
2365-48-2
Peso Molecular:
106.14
Separar por Funcao:
C3H6O2S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tioglicolato de metilo é um organocatalisador de tiol utilizado em conjunto com a fotocatálise de luz visível para afetar a arilação direta de ligações C-H de éteres benzílicos. O tioglicolato de metilo (MTG) é um composto orgânico constituído por enxofre, carbono e oxigénio, caracterizado pela sua fórmula molecular C3H6O2S. Este líquido incolor emite um odor forte e demonstra solubilidade em água, álcool e vários solventes orgânicos. O tioglicolato de metilo encontra aplicação como um reagente valioso na síntese orgânica, um catalisador que impulsiona a produção de polímeros e até mesmo como um conservante que aumenta a longevidade dos produtos alimentares. Além disso, o tioglicolato de metilo provou a sua importância em diversos projectos de investigação científica. Contribuiu de forma notável para a síntese de polímeros, bem como para a criação de cosméticos e têxteis. Funcionando como reagente na síntese orgânica e como catalisador para a produção de polímeros, o tioglicolato de metilo confere ainda a sua eficácia como conservante alimentar. Nomeadamente, as suas propriedades de agente redutor permitem-lhe baixar o estado de oxidação de várias moléculas, assumindo também o papel de catalisador ácido-base, facilitando assim a transferência de protões de uma molécula para outra.


Methyl thioglycolate (CAS 2365-48-2) Referencias

  1. Racemização de aminas alifáticas não activadas mediada por radicais tiílicos.  |  Escoubet, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7288-92. PMID: 16958522
  2. Produtos de ativação redutora e nucleofílica da dinemicina A com tioglicolato de metilo. Um mecanismo racional para a clivagem do ADN da dinemicina A activada por tiol.  |  Sugiura, Y., et al. 1991. Biochemistry. 30: 2989-92. PMID: 2007134
  3. Sobre o mecanismo de toxicidade das iludinas: o papel do glutatião.  |  McMorris, TC., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 574-9. PMID: 2103329
  4. Crescimento controlado por ligandos de pontos quânticos de ZnSe em água durante o amadurecimento de Ostwald.  |  Jiang, F. and Muscat, AJ. 2012. Langmuir. 28: 12931-40. PMID: 22881121
  5. Síntese assistida por micro-ondas de estruturas de 3-aminobenzo[b]tiofeno para a preparação de inibidores de quinase.  |  Bagley, MC., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 6814-24. PMID: 26013834
  6. Síntese fácil e de alto rendimento de biradicais TAM e radicais TAM monofuncionais.  |  Trukhin, DV., et al. 2016. Synlett. 27: 893-899. PMID: 27065567
  7. Síntese de l- e d-Ubiquitina por Ligação One-Pot e Dessulfurização Sem Metal.  |  Huang, YC., et al. 2016. Chemistry. 22: 7623-8. PMID: 27075969
  8. Poliéster Alifático Hiperbranqueado via Polimerização por Metátese Cruzada: Síntese e Modificação Pós-Polimerização.  |  Zeng, FR., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: PMID: 29250866
  9. Síntese de derivados de tieno[3,2-b]tiofeno substituídos com arilo e sua utilização para a construção de N,S-heterotetraceno.  |  Demina, NS., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2678-2683. PMID: 31807203
  10. A semi-síntese quimioenzimática permite a produção eficiente de α-sinucleína marcada isotopicamente com fosforilação de tirosina específica do local.  |  Pan, B., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1440-1447. PMID: 33274519
  11. Monodeuteração radical C(sp3)-H de amidas com D2 O, selectiva no local remoto.  |  Wang, L., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 18645-18650. PMID: 34114304
  12. Polivinilfosfonatos contendo grupos alilo como uma plataforma flexível para a introdução selectiva de grupos funcionais através de transformações análogas a polímeros.  |  Halama, K., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38555-38564. PMID: 35493229
  13. Adição de tioglicolato de metilo e benzilamina à (Z)-ligustilida, uma lactona insaturada bioactiva constituinte de vários medicamentos à base de plantas. Uma síntese melhorada da (Z)-ligustilida.  |  Beck, JJ. and Stermitz, FR. 1995. J Nat Prod. 58: 1047-55. PMID: 7561898

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl thioglycolate, 25 g

sc-235845
25 g
$20.00

Methyl thioglycolate, 100 g

sc-235845A
100 g
$19.00