Date published: 2026-3-11

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Methyl ricinelaidate (CAS 7706-01-6)

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Numero VAT:
7706-01-6
Peso Molecular:
312.49
Separar por Funcao:
C19H36O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ricinelaidato de metilo, com o número CAS 7706-01-6, é um éster metílico derivado do ácido ricinelaídico, um isómero trans do ácido ricinoleico natural presente no óleo de rícino. Este composto é particularmente notável nos domínios da química orgânica e da ciência dos materiais devido à sua estrutura molecular distinta, caracterizada por uma longa cadeia de carbono com uma ligação dupla trans. Este atributo estrutural influencia significativamente as suas propriedades físicas e químicas, tornando-o um objeto de interesse para várias aplicações. Na investigação, o ricinelaidato de metilo é amplamente utilizado para estudar os efeitos dos ésteres de ácidos gordos trans nas propriedades físicas do biodiesel, tais como a viscosidade e o ponto de congelação, que são fundamentais para o desempenho e a estabilidade dos biocombustíveis. A presença da dupla ligação trans no ricinelaidato de metilo afecta o comportamento de cristalização do éster, o que é crucial para compreender e melhorar o desempenho a baixa temperatura em aplicações de biodiesel. Além disso, este composto serve de modelo para a síntese de outros ésteres e polímeros complexos, fornecendo informações sobre os mecanismos de reação e a cinética dos processos de esterificação. Os investigadores também exploram o seu potencial no desenvolvimento de novos materiais com propriedades específicas, tais como maior lubricidade ou características de superfície modificadas, que são valiosas para aplicações industriais em revestimentos e plastificantes.


Methyl ricinelaidate (CAS 7706-01-6) Referencias

  1. Síntese e propriedades de ressonância magnética nuclear de todos os isómeros geométricos dos ácidos linoleicos conjugados.  |  Jie, MS., et al. 1997. Lipids. 32: 1041-4. PMID: 9358429
  2. Comportamento anómalo dos 12-hidroxi-9, 10-octadecenoatos de metilo nas determinações do número de iodo  |  Skell, P. S., & Radlove, S. B. 1946. Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition. 18(1): 67-68.
  3. Determinação de grupos alílicos em éteres e ésteres polialílicos  |  Boyd, H. M., & Roach, J. R. 1947. Analytical Chemistry. 19(3): 158-159.
  4. Ácido ricinelaídico e ricinelaidato de metilo. Preparação e determinação por espetroscopia de infravermelhos  |  McCutchon, Marian A., et al. 1959. Journal of the American Oil Chemists' Society. 36(3): 115-118.
  5. Cianoetilação e espectros de infravermelhos de alguns derivados do ácido ricinoleico  |  Dupuy, H. P., Calderón, R., McCall, E. R., O'Connor, R. T., & Goldblatt, L. A. 1959. Journal of the American Oil Chemists Society. 36(12): 659-663.
  6. Atividade antimicrobiana de alguns derivados do ácido oleico do ácido ricinoleico  |  Novak, A. F., Clark, G. C., & Dupuy, H. P. 1961. Journal of the American Oil Chemists Society. 38(6): 321-324.
  7. Análise dos isómeros geométricos do linoleato de metilo por cromatografia em fase gasosa  |  Litchfield, C., Isbell, A. F., & Reiser, R. 1962. Journal of the American Oil Chemists' Society. 39(7): 330-334.
  8. Análise dos isómeros Cis-trans de ácidos gordos por cromatografia gás-líquido  |  Litchfield, C., Reiser, R., & Isbell, A. F. 1963. Journal of the American Oil Chemists' Society. 40(7): 302-309.
  9. Espectros de RMN do ricinoleato de metilo e do ricinelaidato de metilo  |  SUZUKI, O., HASHIMOTO, T., & HAYAMIZU, K. 1970. Journal of Japan Oil Chemists' Society. 19(3): 140-144.
  10. Confirmação dos desvios químicos dos átomos de carbono etilénicos do ricinoleato de metilo e do ricinelaidato de metilo  |  Lie Ken Jie, M. S. F., & Cheng, A. K. L. 1993. Natural Product Letters. 3(1): 65-69.

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Methyl ricinelaidate, 1 g

sc-280986
1 g
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