Date published: 2025-9-7

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Methyl (±)-2-hydroxystearate (CAS 2420-35-1)

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Numero VAT:
2420-35-1
Peso Molecular:
314.50
Separar por Funcao:
C19H38O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (±)-2-hidroxiestearato de metilo, um derivado de éster metílico do ácido (±)-2-hidroxiesteárico, tem atraído uma atenção significativa na investigação científica, particularmente nos domínios da química dos lípidos e da ciência dos materiais. Este composto é amplamente utilizado como substrato modelo em estudos enzimológicos para investigar a atividade catalítica e a especificidade do substrato das lipases e esterases, que desempenham papéis cruciais no metabolismo dos lípidos. Os investigadores utilizam o (±)-2-hidroxiestearato de metilo para explicar os pormenores mecanicistas das interacções enzima-substrato e os factores que influenciam a cinética enzimática, fornecendo informações valiosas sobre a digestão, absorção e metabolismo dos lípidos. Além disso, o (±)-2-hidroxiestearato de metilo serve de precursor na síntese de polímeros e tensioactivos biodegradáveis, em que a sua longa cadeia de hidrocarbonetos e o grupo hidroxilo conferem propriedades desejáveis para várias aplicações. Além disso, é útil em lipidómica, servindo como padrão interno para quantificar ésteres metílicos de ácidos gordos em misturas lipídicas complexas, facilitando a análise precisa de lípidos. O seu papel versátil na enzimologia, química sintética e análise de lípidos realça a sua importância como ferramenta fundamental para o avanço da nossa compreensão dos processos relacionados com os lípidos e para o desenvolvimento de aplicações inovadoras na investigação bioquímica e de materiais.


Methyl (±)-2-hydroxystearate (CAS 2420-35-1) Referencias

  1. Cerebrosídeos e um monoacilmonogalactosilglicerol de Clinacanthus nutans.  |  Tuntiwachwuttikul, P., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 27-32. PMID: 14709863
  2. Anidrido pentafluorobenzóico como agente derivatizante de álcoois e ésteres metílicos de hidroxiácidos gordos detectados por captura de electrões em cromatografia gasosa.  |  Crabtree, DV., et al. 1989. J Chromatogr. 466: 251-70. PMID: 2501332
  3. Diferenças de sabor das partes comestíveis da carpa herbívora entre o lago Jingpo e o mercado comercial.  |  Chen, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36076779
  4. Composição em ácidos gordos e bases de cadeia longa dos gangliosídeos da medula suprarrenal.  |  Ledeen, R. and Salsman, K. 1970. Lipids. 5: 751-6. PMID: 4318605
  5. Ocorrência de fosfonosfingolípidos na estirpe UKi2 de Bdellovibrio bacteriovorus.  |  Steiner, S., et al. 1973. J Bacteriol. 116: 1199-211. PMID: 4752938
  6. Gangliosídeos na leucoencefalite esclerosante subaguda: isolamento e composição em ácidos gordos de nove fracções.  |  Ledeen, R., et al. 1968. J Lipid Res. 9: 129-36. PMID: 5637421
  7. Um estudo do metabolismo dos ácidos gordos da levedura Pityrosporum ovale.  |  Wilde, PF. and Stewart, PS. 1968. Biochem J. 108: 225-31. PMID: 5691082
  8. Derivados orgânicos de enxofre. V.2 Preparação e Propriedades de Alguns Ácidos de Mercapto de Cadeia Longa e Compostos Relacionados3  |  Koenig, N. H., GEORGE S. SASIN, and Daniel Swern. 1958. the Journal of Organic Chemistry. 23: 1525–1530.
  9. Peroxidação de ésteres de ácidos gordos saturados sensibilizada pela clorofila  |  Sastry, Y. Sita Rama, and Gollamudi Lakshminarayana. 1971. Journal of the American Oil Chemists' Society. 48: 452–454.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl (±)-2-hydroxystearate, 10 mg

sc-215312
10 mg
$73.00