Date published: 2025-10-27

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Methyl pipecolinate hydrochloride (CAS 32559-18-5)

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Nomes alternativos:
Methyl 2-piperidinecarboxylate hydrochloride
Aplicacao:
Methyl pipecolinate hydrochloride é um reagente para a síntese de um ligante pipecólico e de agentes antivirais
Numero VAT:
32559-18-5
Privada:
97%
Peso Molecular:
179.64
Separar por Funcao:
C7H13NO2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de metil pipecolinato é um composto químico que apresenta uma estrutura de ácido pipecólico (um heterociclo de seis membros contendo azoto) esterificado com um grupo metilo e subsequentemente combinado com cloridrato para formar o sal. Esta estrutura é intrigante para os investigadores devido à sua semelhança com os derivados do ácido pipecólico, que são importantes em várias vias bioquímicas e aplicações de química sintética. O principal mecanismo de ação do cloridrato de metil pipecolinato na investigação envolve o seu papel como intermediário sintético. Serve como um bloco de construção versátil na síntese de compostos orgânicos mais complexos. Especificamente, o seu núcleo de pipecolato é semelhante à prolina e ao ácido pipecólico, que se encontram em muitas moléculas bioactivas, tornando-o um precursor valioso na síntese de péptidos, alcalóides e compostos cíclicos. No domínio da química orgânica, o cloridrato de metil pipecolinato é utilizado para estudar a síntese de vários compostos cíclicos e heterocíclicos. Os investigadores utilizam este composto para explorar novas rotas sintéticas e para compreender como os substituintes, como o grupo éster metílico, afectam a reatividade química e a estabilidade. A forma de sal de cloridrato melhora a solubilidade em solventes polares, aumentando a sua utilização em várias reacções. Além disso, o cloridrato de pipecolinato de metilo tem sido utilizado em estudos relacionados com o mimetismo enzimático e a catálise. A estrutura pipecólica é particularmente interessante porque pode imitar os estados de transição de certas reacções bioquímicas, especialmente as que envolvem derivados da prolina e do ácido pipecólico. Ao estudar a forma como este composto interage com os sítios catalíticos, os investigadores podem conceber melhores catalisadores e compreender os princípios fundamentais da catálise biológica.


Methyl pipecolinate hydrochloride (CAS 32559-18-5) Referencias

  1. Cicloadição azometina-ilida: uma ferramenta versátil para a preparação de novos híbridos pirrolizidino-espiro-oxindolo da alcamida piperina duplamente conjugada.  |  Singh, M., et al. 2020. Mol Divers. 24: 627-639. PMID: 31183672
  2. Investigação do Reagente de Grignard como Base Avançada para o Rearranjo de Aza-Claisen.  |  Song, BR., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31888158
  3. O éster metílico do ácido N-hidroxi pipecólico está envolvido na imunidade da Arabidopsis.  |  Mohnike, L., et al. 2023. J Exp Bot. 74: 458-471. PMID: 36260503
  4. Conceção de novos agentes antimicrobianos à base de isoxazóis solúveis em água e avaliação da sua citotoxicidade e toxicidade aguda.  |  Kondrashov, EV., et al. 2023. Bioorg Chem. 138: 106644. PMID: 37302315
  5. Reacções de pipecolinato de metilo catalisadas por lipase enantioselectiva: transesterificação e N-acilação  |  Liljeblad, Arto, et al. 2002. Tetrahedron letters. 43: 2471-2474.
  6. Racemização baseada em aldeído na resolução cinética dinâmica de α-aminoésteres N-heterocíclicos utilizando a lipase A de Candida antarctica  |  Liljeblad, Arto, Anu Kiviniemi, and Liisa T. Kanerva. 2004. Tetrahedron. 60: 671-677.
  7. O efeito α em aminas secundárias cíclicas: novos suportes para transformações aceleradas por iões de imínio.  |  Brazier, John B., et al. 2009. Tetrahedron. 65: 9961-9966.
  8. Avanços na resolução cinética e cinética dinâmica de derivados do ácido piperazina-2-carboxílico com a lipase A de Candida antarctica; requisitos estruturais para a N-acilação enantioselectiva  |  Hietanen, Ari, et al. 2012. Online Journal of Organic Chemistry.
  9. Síntese multicomponente e diastereoselectiva de indolizidinas através de cicloadições 1,3-dipolares de ilídeos de azometina  |  Castello, Luis M., et al. 2017. Synthesis. 49: 299-309.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl pipecolinate hydrochloride, 5 g

sc-235841
5 g
$26.00