Date published: 2025-9-8

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Methyl linolenate (CAS 301-00-8)

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Aplicacao:
Methyl linolenate é o éster metílico do ácido linolénico
Numero VAT:
301-00-8
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
292.46
Separar por Funcao:
C19H32O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O linolenato de metilo é uma forma esterificada do ácido linolénico que se reveste de particular interesse em áreas de investigação como a lipidómica e as energias renováveis. É utilizado em estudos do metabolismo lipídico para compreender os processos enzimáticos que convertem os ácidos gordos polinsaturados noutras moléculas bioactivas. No domínio da investigação de biocombustíveis, o linolenato de metilo é investigado pela sua potencial utilização na produção de biodiesel, em que a sua estabilidade oxidativa e as propriedades de fluxo a frio são factores críticos. O composto também serve como substrato no estudo dos mecanismos de peroxidação lipídica, que são importantes para compreender a estabilidade dos lípidos em sistemas biológicos e produtos alimentares. Além disso, o linolenato de metilo é utilizado em estudos centrados nas propriedades físicas dos lípidos, como o comportamento de fase e a fluidez das membranas, que são influenciados pelo grau de insaturação das cadeias de ácidos gordos.


Methyl linolenate (CAS 301-00-8) Referencias

  1. A superóxido dismutase inibe a peroxidação lipídica em micelas.  |  Roginsky, V. and Barsukova, T. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 87-91. PMID: 11438286
  2. Efeito da quercetina e da genisteína na peroxidação lipídica induzida pelo cobre e pelo ferro no linolenato de metilo.  |  Boadi, WY., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 363-9. PMID: 12975775
  3. Oxidação comparativa do linoleato de metilo e do linolenato de metilo na presença de albumina de soro bovino em várias relações lípido/proteína.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2003. J Agric Food Chem. 51: 4661-7. PMID: 14705893
  4. Impacto do estado físico dos lípidos na oxidação do linolenato de metilo em emulsões de óleo em água.  |  Okuda, S., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 9624-8. PMID: 16302787
  5. Extração em fase sólida e enriquecimento de ésteres metílicos de ácidos gordos essenciais de biodiesel derivado de soja por novos adsorventes pi-complexantes.  |  Li, M., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 6385-90. PMID: 19692237
  6. Efeito inibidor da melanogénese de ésteres alquílicos de ácidos gordos isolados de Oxalis triangularis.  |  Huh, S., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1242-5. PMID: 20606321
  7. Reacções de oxidação selectiva de compostos naturais com peróxido de hidrogénio mediadas por metiltrioxorénio.  |  Amato, ME., et al. 2013. Molecules. 18: 13754-68. PMID: 24213654
  8. Cromatografia em fase gasosa com espetrometria de mobilidade diferencial em tandem de ésteres alquílicos de ácidos gordos e deteção selectiva de linolenato de metilo em biodieseis por filtragem iónica de duas fases.  |  Pasupuleti, D., et al. 2015. J Chromatogr A. 1421: 162-70. PMID: 26427321
  9. Cálculos de referência para as Entalpias de Dissociação de Ligação de Ésteres Metílicos Insaturados e para as Entalpias de Dissociação de Ligação do Linolenato de Metilo.  |  Li, X., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 4025-36. PMID: 27191950
  10. Os extractos de frutos de Sageretia thea ricos em linoleato de metilo e linolenato de metilo regulam negativamente a melanogénese através da via de sinalização Akt/GSK3β.  |  Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
  11. As micorrizas aumentam a tolerância dos citrinos à seca, alterando as composições de ácidos gordos das raízes e os seus níveis de saturação.  |  Wu, QS., et al. 2019. Tree Physiol. 39: 1149-1158. PMID: 30957149
  12. Constituintes químicos e análise HRESI-MS de uma planta endémica da Argélia - Verbascum atlanticum batt. - e a sua atividade antioxidante.  |  Khentoul, H., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3008-3012. PMID: 31009247
  13. O efeito do aquecimento na formação de 4-hidroxi-2-hexenal e 4-hidroxi-2-nonenal em óleos vegetais insaturados: Avaliação de indicadores de oxidação.  |  Ma, L., et al. 2020. Food Chem. 321: 126603. PMID: 32244142
  14. Autenticação, caraterização fitoquímica e atividade anti-bacteriana de duas espécies de Artemisia.  |  Yang, MT., et al. 2020. Food Chem. 333: 127458. PMID: 32673952
  15. Perfis fitoquímicos de flores comestíveis de plantas medicinais de Dendrobium officinale e Dendrobium devonianum.  |  Zhao, M., et al. 2021. Food Sci Nutr. 9: 6575-6586. PMID: 34925787

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl linolenate, 100 mg

sc-280983
100 mg
$61.00