Date published: 2025-12-17

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Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0)

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Numero VAT:
50820-65-0
Peso Molecular:
175.18
Separar por Funcao:
C10H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Indole-6-carboxilato de metilo é um composto de indol para o tratamento da dor, inflamação e outras condições.


Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0) Referencias

  1. As indirubinas inibem a glicogénio sintase cinase-3 beta e a CDK5/p25, duas proteínas cinases envolvidas na fosforilação anormal da tau na doença de Alzheimer. Uma propriedade comum à maioria dos inibidores da quinase dependente da ciclina?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inibidores selectivos da GSK-3 derivados de indirubinas púrpura de Tyrian.  |  Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
  3. Inibidores de proteínas cinase: perspectivas para a conceção de medicamentos a partir da estrutura.  |  Noble, ME., et al. 2004. Science. 303: 1800-5. PMID: 15031492
  4. A glicogénio sintase quinase-3beta medeia a convergência da sinalização de proteção para inibir o poro de transição da permeabilidade mitocondrial.  |  Juhaszova, M., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 1535-49. PMID: 15173880
  5. Tos-Nos-Mos: Síntese de diferentes precursores de sulfonato de arilo para a radiossíntese do radioligando do recetor alfa7 nicotínico da acetilcolina [(18)F]NS14490.  |  Rötering, S., et al. 2016. Appl Radiat Isot. 114: 57-62. PMID: 27183376
  6. Engenharia da Estireno Monooxigenase para Biocatálise: Proteínas de Fusão Redutase-Epoxidase.  |  Heine, T., et al. 2017. Appl Biochem Biotechnol. 181: 1590-1610. PMID: 27830466
  7. Relações Estrutura-Atividade dos 1-Benzoilazulenos nos Receptores de Orexina OX1 e OX2.  |  Turku, A., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 965-981. PMID: 30892823
  8. Conceção, síntese e atividade antitumoral in vitro de análogos do imatinib com base em fragmentos privilegiados.  |  Jiang, H., et al. 2023. Turk J Chem. 47: 426-435. PMID: 37528931
  9. Aromatização nucleofílica de monoterpenos a partir de isopreno sob catálise em cascata de níquel/iodo.  |  Zhang, WS., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7087. PMID: 37925506
  10. Indóis desactivados com ésteres como sondas fluorescentes e de infravermelhos para ambientes de hidratação  |  Huang, X. Y., You, M., Ran, G. L., Fan, H. R., & Zhang, W. K. 2018. Chinese Journal of Chemical Physics. 31(4): 477-484.
  11. Ativação de C-H catalisada por cobalto (III): Funcionalização descarboxilativa dirigida por amida secundária de ácidos alquinilo carboxílicos em que o grupo NH da amida permanece não reativo  |  Muniraj, N., & Prabhu, K. R. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(7): 1370-1375.
  12. C3-Formilação de Indóis em Fluxo Contínuo  |  Sung, H. K., Kim, D. H., Kim, J. S., & Park, C. P. 2021. Bulletin of the Korean Chemical Society. 42(3): 388-392.
  13. Síntese e aplicação de poli metil indole-4-carboxilato com propriedades de bloqueio da luz azul  |  Xu, X., Shen, Y., Shu, Y., Guan, Y., & Wei, D. 2022. European Polymer Journal. 171: 111198.

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Methyl Indole-6-carboxylate, 1 g

sc-218810
1 g
$300.00