Date published: 2025-9-8

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Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9)

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Nomes alternativos:
2-Oxo-acetic Acid Methyl Ester; Methyl Oxoacetate; Oxoacetic Acid Methyl Ester
Aplicacao:
Methyl Glyoxylate é um produto químico útil para aplicações biológicas
Numero VAT:
922-68-9
Privada:
≥85%
Peso Molecular:
88.06
Separar por Funcao:
C3H4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O glioxilato de metila, também conhecido como éster metílico do ácido oxoacético, é uma pequena molécula que representa o exemplo mais simples de um éster aldeídico possível. Esse composto pode ser útil como reagente sintético. O glioxilato de metila (MG) é reconhecido por sua capacidade de interagir com diversos constituintes celulares, como proteínas, lipídios e ácidos nucleicos.


Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9) Referencias

  1. Conceção, síntese e SAR de novos antibióticos carbapenemes com elevada estabilidade à oxiiminocefalosporinase tipo II de Xanthomonas maltophilia.  |  Hakimelahi, GH., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3632-40. PMID: 11020277
  2. Síntese da (-)-funebrina e do (-)-funebral, utilizando a transesterificação sequencial e a cicloadição intramolecular de uma nitrona quiral.  |  Tamura, O., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1475-80. PMID: 14986999
  3. Estudo multireferencial ab initio da reação de Hetero-Diels-Alder do buta-1,3-dieno com glioxilatos de alquilo.  |  Szefczyk, B., et al. 2008. J Mol Model. 14: 727-33. PMID: 18330601
  4. Integração de um biocatalisador recentemente isolado e de uma técnica de remoção de produtos in situ baseada em resina para a síntese assimétrica de mandelato de (R)-metilo.  |  Guo, JL., et al. 2010. Bioprocess Biosyst Eng. 33: 797-804. PMID: 20033429
  5. Estudos sintéticos e computacionais sobre o núcleo de tricarboxilato da 6,7-dideoxisqualestatina H5 envolvendo um rearranjo de ciclo-adição de carbonilo ylide.  |  Hodgson, DM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 3975-84. PMID: 20601984
  6. Cinética e produtos das reacções em fase gasosa do ozono com metacrilato de metilo, acrilato de metilo e acrilato de etilo.  |  Bernard, F., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 8376-83. PMID: 20701345
  7. Estudo da distribuição de produtos por FTIR da degradação do acrilato de metilo iniciada por Cl e OH à pressão atmosférica.  |  Blanco, MB., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 7031-6. PMID: 20726521
  8. Síntese total da cordatanina, reatribuição estrutural da drymaritina e atividade anti-inflamatória dos precursores sintéticos.  |  Fang, HW., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3822-4. PMID: 26248804
  9. Alquilação de acetonido de tartarato de dimetilo litiado com halogenetos de alquilo não activados e aplicação a uma síntese assimétrica do núcleo 2,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano de esqualestatinas/ácidos zaragózicos.  |  Sintim, HO., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1194-1202. PMID: 31293666
  10. Mecanismos e estudos cinéticos da oxidação atmosférica de metoxifenóis iniciada por OH na presença de O2 e NOx.  |  Sun, Y., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 21856-21866. PMID: 31553018

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl Glyoxylate, 5 g

sc-211881
5 g
$604.00

Methyl Glyoxylate, 25 g

sc-211881A
25 g
$2040.00

Methyl Glyoxylate, 100 g

sc-211881B
100 g
$6125.00