Date published: 2025-9-8

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Methyl betulinate (CAS 2259-06-5)

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Nomes alternativos:
Betulinic acid methyl ester; Mairin methyl ester; Methyl betulate
Aplicacao:
Methyl betulinate é um terpeno lupano pentacíclico
Numero VAT:
2259-06-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
470.74
Separar por Funcao:
C31H50O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O betulinato de metilo, um triterpenóide do tipo lupano, é uma forma esterificada do ácido betulínico que foi descoberta em Helicteres hirsuta e apresenta uma vasta gama de actividades biológicas. Demonstra efeitos inibitórios na transcriptase reversa do VIH-1, com um valor IC50 de 11 μM. A sua citotoxicidade foi observada em várias linhas celulares, incluindo SK-LU-1, HepG2, HeLa, SK-MEL-2 e AGS, com valores de IC50 de 60,84 μg/ml, 77,43 μg/ml, 80,17 μg/ml, 66,17 μg/ml e 69,94 μg/ml, respetivamente.


Methyl betulinate (CAS 2259-06-5) Referencias

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  2. Identificação de três triterpenóides em cascas de amêndoa.  |  Takeoka, G., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 3437-9. PMID: 10956130
  3. Agentes modificadores da membrana eritrocitária e a inibição do crescimento do Plasmodium falciparum: relações estrutura-atividade para análogos do ácido betulínico.  |  Ziegler, HL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 119-27. PMID: 14697777
  4. Efeitos anti-inflamatórios e antitumorais dos ácidos triterpénicos das folhas de Eriobotrya japonica.  |  Banno, N., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1995-9. PMID: 16204964
  5. Propriedades farmacológicas do produto natural ubíquo betulina.  |  Alakurtti, S., et al. 2006. Eur J Pharm Sci. 29: 1-13. PMID: 16716572
  6. Glicosidação de triterpenóides do tipo lupano como potentes agentes citotóxicos in vitro.  |  Gauthier, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6713-25. PMID: 16787747
  7. Triterpenóides do tipo lupano de Microtropis fokienensis e Perrottetia arisanensis e o efeito apoptótico do 28-hidroxi-3-oxo-lup-20(29)-en-30-al.  |  Chen, IH., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1352-7. PMID: 18590313
  8. Atividade anti-leishmanial de derivados da betulina.  |  Alakurtti, S., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 123-6. PMID: 20139867
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  10. Síntese e atividade antiplasmódica de análogos do ácido betulínico e do ácido ursólico.  |  Innocente, AM., et al. 2012. Molecules. 17: 12003-14. PMID: 23085651
  11. Química de Hyptis mutabilis: novos triterpenóides pentacíclicos.  |  Pereda-Miranda, R. and Gascón-Figueroa, M. 1988. J Nat Prod. 51: 996-8. PMID: 3204385
  12. A seleção do metaboloma da jujuba determinou as propriedades comestíveis adquiridas durante a domesticação.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Plant J. 109: 1116-1133. PMID: 34862996
  13. Estudos sobre agentes anti-inflamatórios. V. Um novo constituinte anti-inflamatório de Pyracantha crenulata roem.  |  Otsuka, H., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3099-104. PMID: 7337925

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl betulinate, 1 mg

sc-506423
1 mg
$153.00