Date published: 2025-9-10

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Methyl α-D-galactopyranoside (CAS 3396-99-4)

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Nomes alternativos:
1-O-Methyl-α-D-galactopyranoside
Aplicacao:
Methyl α-D-galactopyranoside é um inibidor da α-gal A
Numero VAT:
3396-99-4
Peso Molecular:
194.18
Separar por Funcao:
C7H14O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O metil α-D-galactopiranosídeo é um composto químico usado como referência na química de carboidratos e como substrato em estudos enzimáticos. O composto serve como modelo para entender a estereoquímica e a reatividade das ligações glicosídicas em açúcares, devido à sua configuração α-anomérica. Na enzimologia, o metil α-D-galactopiranosídeo é frequentemente empregado para sondar a especificidade e a atividade das hidrolases de glicosídeos, como as α-galactosidases, que são enzimas que catalisam a divisão de ligações α-galactosídicas. O composto também é útil no estudo dos processos de glicosilação, onde pode atuar como uma molécula doadora na síntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Além disso, os pesquisadores utilizam o metil α-D-galactopiranosídeo no desenvolvimento de técnicas cromatográficas para a separação e análise de carboidratos. Sua função na síntese de glicomiméticos, moléculas que imitam a estrutura dos açúcares, é outro aspecto da pesquisa, contribuindo para a compreensão das interações entre carboidratos e proteínas.


Methyl α-D-galactopyranoside (CAS 3396-99-4) Referencias

  1. A promiscuidade do substrato da neuraminidase permite que uma enzima mutante de Micromonospora viridifaciens sintetize hidratos de carbono artificiais.  |  Cheng, LL., et al. 2014. Biochemistry. 53: 3982-89. PMID: 24870444
  2. Síntese e avaliação de glicosídeos derivados de iminocumaril e cumaril como antagonistas da galectina.  |  Rajput, VK., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3516-20. PMID: 24973029
  3. Lectinas de ligação a galactosídeos de veneno de cobra: uma visão geral estrutural e funcional.  |  Sartim, MA. and Sampaio, SV. 2015. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 21: 35. PMID: 26413085
  4. Síntese de modificações cis- e trans-Biciclo[4.4.0] Mono-, Di- e Trioxadecano de Galacto- e Glucopiranose bloqueadas por conformação; Constantes de acoplamento 3JH,H limitantes experimentais para a estimativa de populações de cadeias laterais de hidratos de carbono e mais além.  |  Amarasekara, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 881-897. PMID: 29241001
  5. A ligação de peptídeos boronados a sacarídeos de mamíferos de baixa afinidade.  |  Kowalczyk, W., et al. 2018. Biopolymers.. PMID: 29381187
  6. Âmbito e limitações da hidrólise de hidratos de carbono para a sequenciação de novos glicanos utilizando um mimético da glicosidase à base de peróxido de hidrogénio/metalopeptídeo.  |  Peng, T., et al. 2018. Carbohydr Res. 458-459: 85-88. PMID: 29475194
  7. Os fármacos com nova finalidade que bloqueiam a interação Gonococcus-Complement Recetor 3 podem prevenir e curar a infeção gonocócica de células epiteliais cervicais humanas primárias.  |  Poole, J., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 32127453
  8. Direcionamento de oligossacáridos e glicoconjugados através de suportes de ligação superselectivos.  |  Tommasone, S., et al. 2020. Adv Funct Mater. 30: 2002298. PMID: 32774200
  9. Síntese de Galactoclusters Tetravalentes Representativos de Tio- e Selenogalactosídeos e suas Interações com a Lectina Bacteriana PA-IL de Pseudomonas aeruginosa.  |  Illyés, TZ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33494330
  10. Distinção de isómeros de galactosídeos com espetrometria de massa e espetroscopia de infravermelhos em fase gasosa.  |  Ho, JS., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 10509-10513. PMID: 34236183
  11. Direcionar a bolsa central da lectina LecA de Pseudomonas aeruginosa.  |  Siebs, E., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100563. PMID: 34788491
  12. Síntese de um [60]fulereno funcionalizado com azida e tetrazina e sua decoração controlada com biomoléculas.  |  Gulumkar, V., et al. 2022. ACS Omega. 7: 1329-1336. PMID: 35036794
  13. Novos Ésteres Galactopiranosídeos: Síntese, Mecanismo, Avaliação Antimicrobiana In Vitro e Estudos de Docagem Molecular.  |  Matin, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807371
  14. Propriedades bioquímicas e de ligação de ligandos da lectina-1 recombinante do grânulo cortical de Xenopus laevis.  |  Deetanya, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e10396. PMID: 36061023
  15. Os Compostos Naturais do Caule de Lasia spinosa (L.) Potenciam as Acções Antidiabéticas Regulando a Diabetes e os Índices Bioquímicos e Celulares Relacionados com a Diabetes.  |  Rashid, MM., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558918

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl α-D-galactopyranoside, 5 g

sc-221923B
5 g
$78.00

Methyl α-D-galactopyranoside, 25 g

sc-221923
25 g
$281.00

Methyl α-D-galactopyranoside, 100 g

sc-221923A
100 g
$848.00