Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1)
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O 9-oxononanoato de metila é um composto orgânico com utilidade como bloco de construção na síntese de vários polímeros e produtos químicos finos. Na química de polímeros, esse éster metílico serve como monômero para a produção de poliésteres e copolímeros, onde confere flexibilidade e propriedades de degradação específicas devido à presença do grupo funcional ceto. Seu grupo ceto também o torna um candidato para uso no estudo de reações de condensação e como material de partida para a síntese de compostos com aplicações potenciais em fragrâncias e agentes aromatizantes. Analiticamente, o 9-oxononanoato de metila é empregado no desenvolvimento de padrões cromatográficos para a identificação e quantificação de compostos semelhantes em misturas complexas. Além disso, o composto é de interesse no campo da química verde, onde os pesquisadores exploram seu potencial como uma alternativa biodegradável para materiais mais persistentes.
Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1) Referencias
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- Degradação da fenilalanina por 9,10-epoxi-13-oxo-11-octadecenoato de metilo e 12,13-epoxi-9-oxo-11-octadecenoato de metilo. | Zamora, R., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4583-8. PMID: 15913329
- Degradação de Strecker da fenilalanina iniciada por 2,4-decadienal ou 13-oxooctadeca-9,11-dienoato de metilo em sistemas modelo. | Zamora, R., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1308-14. PMID: 17300152
- Análise de gorduras autoxidadas por cromatografia gasosa e espetrometria de massa: X. Produtos voláteis da decomposição térmica dos dímeros de linolenato de metilo. | Frankel, EN., et al. 1988. Lipids. 23: 295-8. PMID: 27520006
- Decomposição térmica de isómeros posicionais individuais de hidroperóxidos de linolenato de metilo, peróxidos cíclicos hidroperóxidos e di-hidroperóxidos. | Peers, KE., et al. 1984. Lipids. 19: 307-13. PMID: 27520424
- Aldeídos de base biológica a partir de epóxidos gordos através da clivagem térmica de β-hidroxi hidroperóxidos*. | De Dios Miguel, T., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 379-386. PMID: 33125173
- Síntese de epoxi-cetonas α,β-insaturadas utilizando um ylide bifuncional de sulfónio/fosfónio. | Eskandari, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7136-7139. PMID: 34180477
- Clivagem oxidativa unipot do oleato de metilo e do ácido oleico em ácidos carboxílicos catalisada por Fe(6-Me-PyTACN) com H2O2 e NaIO4 | . 2014. Catalysis Science & Technology. Issue 3, 2014: 708-716.
- Formação de hexanal, 2-heptenal e 2,4-decadienal tóxicos durante o armazenamento e a oxidação do biodiesel | Luciano do N. Batista, Viviane F. Da Silva, Érica C. G. Pissurno, Thais da Conceição Soares, Monique Ribeiro de Jesus, Claudete N. Kunigami, Marcos G. Brasil & Mauricio Guimarães da Fonseca. 2015. Environmental Chemistry Letters. 13: 353–358.
- Aminação redutiva de ésteres aldeídicos de óleos vegetais para produzir ésteres aminados na presença de amoníaco anidro | Dr. Kévin Louis, Dr. Emmanuel Beauchene, Dr. Laurence Vivier, Dr. Jean-luc Dubois, Dr. Karine De Oliveira Vigier, Pr. Yannick Pouilloux. 2016. ChemistrySelect. Volume 1, Issue 9: 2004-2008.
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