Date published: 2025-12-21

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Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0)

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Nomes alternativos:
Methyl 5-formylvalerate; Adipic Semialdehyde Methyl Ester; 5-Carbomethoxy-1-pentanal
Numero VAT:
6654-36-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
144.17
Separar por Funcao:
C7H12O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 6-oxohexanoato de metilo, um composto natural com um peso molecular de 144,7 g/mol, possui seis átomos de carbono. Existe como um líquido incolor com um aroma subtil e um ponto de ebulição entre 120-122 °C. Uma extensa investigação explorou as potenciais aplicações do 6-oxohexanoato de metilo na biotecnologia. É útil como substrato no fabrico de enzimas industriais e como material de base para a síntese. O 6-oxohexanoato de metilo funciona como um inibidor da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2), um ator-chave na produção de compostos inflamatórios. Este composto liga-se eficazmente ao sítio ativo da enzima, impedindo a sua atividade e a produção de substâncias inflamatórias.


Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0) Referencias

  1. Síntese de um análogo cetónico da biotina através da reação intramolecular de Pauson-Khand.  |  McNeill, E., et al. 2006. Org Lett. 8: 4593-5. PMID: 16986958
  2. Síntese, docagem molecular e avaliação biológica como inibidores da HDAC de miméticos de ciclopeptídeos por uma reação em tandem de três componentes e uma cicloadição intramolecular [3+2].  |  Pirali, T., et al. 2010. Mol Divers. 14: 109-21. PMID: 19475493
  3. Síntese one-pot mediada por AgOAc de pirróis polissubstituídos a partir de aminas primárias e aldeídos: aplicação à síntese total de purpurona.  |  Li, Q., et al. 2010. Org Lett. 12: 4066-9. PMID: 20734981
  4. Oxidação de organotrifluoroboratos via oxona.  |  Molander, GA. and Cavalcanti, LN. 2011. J Org Chem. 76: 623-30. PMID: 21192650
  5. Reacções de electrófilos difuncionais com compostos de arilítio funcionalizados: quimiosselectividade notável por química flash.  |  Nagaki, A., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1914-8. PMID: 25504778
  6. Síntese e avaliação biofarmacêutica de análogos do imatinib com motivos estruturais invulgares.  |  Nicolaou, KC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 31-7. PMID: 26585829
  7. Abordagem Organocatalítica para a Síntese Assimétrica Curta de Álcool (R)-Paraconílico: Aplicação à Síntese Total dos Autoreguladores IM-2, SCB2 e γ-Butirolactona de Fator A.  |  Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
  8. A família de bioconjugados estruturalmente relacionados produz anticorpos com seletividade diferencial contra a cetamina e a 6-hidroxinorketamina.  |  Zheng, Z., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 4113-4122. PMID: 34652905
  9. Uma abordagem de sonda química complementar para estudos personalizados de estruturas de DNA G-quadruplex em células vivas.  |  Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
  10. Biotransformação do ácido linoleico com o mutante M25 de Candida tropicalis.  |  Fabritius, D., et al. 1997. Appl Microbiol Biotechnol. 48: 83-7. PMID: 9274051
  11. Antronas antipsoriáticas com propriedades redox moduladas. 4. Síntese e atividade biológica de novos ácidos 9,10-dihidro-1,8-dihidroxi-9-oxo-2-antracenocarboxílicos e -hidroxâmicos.  |  Müller, K. and Prinz, H. 1997. J Med Chem. 40: 2780-7. PMID: 9276024

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Methyl 6-Oxohexanoate, 1 g

sc-211873
1 g
$393.00