Date published: 2026-1-24

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methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3)

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Aplicacao:
methyl 6-aminohexanoate hydrochloride é um reagente de síntese para hidroxamatos de cadeia linear
Numero VAT:
1926-80-3
Peso Molecular:
181.66
Separar por Funcao:
C7H16ClNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 6-aminohexanoato de metila é um composto químico conhecido principalmente por sua função como intermediário na síntese de peptídeos e várias moléculas orgânicas. Estruturalmente, ele consiste em um éster metílico ligado a um ácido 6-aminohexanóico, com um sal de cloridrato para melhorar sua solubilidade e reatividade. Esse composto é particularmente valorizado em ambientes de pesquisa por sua utilidade em facilitar a formação de ligações de amida, uma etapa fundamental nas reações de acoplamento de peptídeos. A presença do grupo amino permite a funcionalização seletiva, tornando-o uma ferramenta indispensável na construção de arquiteturas moleculares complexas. Sua aplicação é crucial no campo da química orgânica, onde serve como um bloco de construção para a síntese de uma ampla gama de substâncias, desde pequenas moléculas até grandes biomoléculas. A capacidade de manipular facilmente seus grupos funcionais sustenta sua importância em estudos voltados para a compreensão das interações moleculares e para a criação de novos compostos com propriedades específicas.


methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3) Referencias

  1. Conjugados de doxorrubicina com copolímeros de HPMA de enxerto para direcionamento passivo de tumores.  |  Etrych, T., et al. 2008. J Control Release. 132: 184-92. PMID: 18534705
  2. Novos derivados de amida como inibidores da histona desacetilase: conceção, síntese e SAR.  |  Andrianov, V., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1067-85. PMID: 18672316
  3. A investigação das propriedades estruturais e termossensíveis de novos derivados de fosfazeno com glicol e aminoácido.  |  Uslu, A. and Güvenaltın, S. 2010. Dalton Trans. 39: 10685-91. PMID: 20938539
  4. Síntese do Kendine 91 marcado com 11C, um inibidor da histona desacetilase.  |  Aginagalde, M., et al. 2012. Appl Radiat Isot. 70: 2552-7. PMID: 22871301
  5. Observação direta da internalização e geração de ROS do péptido β amiloide em células neuronais com resolução subcelular.  |  Jiao, Y., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2335-8. PMID: 23060092
  6. Transportadores de polímeros para fármacos anticancerígenos dirigidos ao recetor EGF.  |  Studenovsky, M., et al. 2012. Macromol Biosci. 12: 1714-20. PMID: 23077133
  7. Síntese e avaliação biológica de conjugados de biotina do (±)-(4bS,8aR,10aS)-10a-etinil-4b,8,8-trimetil-3,7-dioxo-3,4b,7,8,8a,9,10,10a-octahidro-fenantreno-2,6-dicarbonitrilo, um ativador da via Keap1/Nrf2/ARE, para o isolamento dos seus alvos proteicos.  |  Saito, A., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5540-3. PMID: 24018193
  8. Inibidores de HDAC baseados em fenilpirrol: síntese, modelação molecular e estudos biológicos.  |  Brindisi, M., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 1573-87. PMID: 27556815
  9. Efeito do ácido dehidrocólico conjugado com um hidrocarboneto numa bicamada lipídica composta por 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Hayashi, K., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 181: 58-65. PMID: 31121382
  10. Descoberta de um novo híbrido reína-SAHA como fármaco anti-glioblastoma multi-direcionado.  |  Chen, J., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 755-764. PMID: 31414267
  11. Síntese de inibidores da histona desacetilase selectivos da classe I à base de pptóides com propriedades quimiossensibilizadoras.  |  Krieger, V., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11260-11279. PMID: 31762274
  12. Descoberta de compostos contendo tiossemicarbazona com potente atividade anti-proliferação contra células K562/A02 resistentes a medicamentos.  |  Gu, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127638. PMID: 33132117
  13. Síntese de insulinas biotiniladas e detiobiotiniladas.  |  Hofmann, K., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2547-53. PMID: 6380570
  14. Ligação à avidina de biotina substituída por carboxilo e análogos.  |  Hofmann, K., et al. 1982. Biochemistry. 21: 978-84. PMID: 7041971
  15. Texas Res-X e rodamina Red-X, novos derivados da sulforhodamina 101 e da lissamina rodamina B com propriedades melhoradas de marcação e fluorescência.  |  Lefevre, C., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 482-9. PMID: 8853462

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

methyl 6-aminohexanoate hydrochloride, 10 g

sc-279412
10 g
$234.00