Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
6214-20-6
Peso Molecular:
217.20
Separar por Funcao:
C7H7NO5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-nitrobenzenossulfonato de metilo funciona como um reagente de substituição aromática electrofílica em síntese orgânica. Actua como um agente sulfonante, introduzindo um grupo sulfonato em compostos aromáticos. O mecanismo de ação envolve o grupo nitro da molécula que serve como um forte grupo retirador de electrões, tornando o anel aromático mais suscetível ao ataque electrofílico. Isto permite a substituição do grupo nitro pelo anel aromático, resultando na formação do grupo sulfonato. A reação ocorre normalmente em condições ácidas, facilitando a ativação do anel aromático para sulfonação. A função do 4-Nitrobenzenossulfonato de metilo na síntese orgânica envolve a modificação de compostos aromáticos, permitindo a introdução de grupos sulfonato para posterior funcionalização.


Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6) Referencias

  1. Influência da adição de álcool na reação metil-4-nitrobenzenossulfonato + Br(-) em soluções micelares aquosas de brometo de tetradeciltrimetilamónio.  |  Muñoz, M., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 266: 208-14. PMID: 12957601
  2. Estudo da reação entre o 4-nitrobenzenossulfonato de metilo e iões brometo em soluções micelares mistas de cadeia simples e gemina: evidência cinética de transições morfológicas.  |  del Mar Graciani, M., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 328: 324-30. PMID: 18840382
  3. Difuncionalização modular ipso/orto de brometos de arilo através da catálise cooperativa paládio/norborneno.  |  Dong, Z., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8551-8562. PMID: 29906109
  4. Investigação da modulação da libertação de fármacos a partir de micelas de poli(2-oxazolina) através de ultra-sons.  |  Salgarella, AR., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9893. PMID: 29967422
  5. Mecanismos moleculares responsáveis pelos efeitos farmacológicos do Genipin nas proteínas mitocondriais.  |  Kreiter, J., et al. 2019. Biophys J. 117: 1845-1857. PMID: 31706565
  6. Processamento de (Co)Poli(2-oxazolina)s por electrospinning e extrusão a partir de fundido e as propriedades pós-processamento dos (Co)Polímeros.  |  Wałach, W., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32024273
  7. Plasma frio à pressão atmosférica: estratégia simples e eficiente para a preparação de revestimentos à base de poli(2-oxazolina) destinados a aplicações biomédicas.  |  Šrámková, P., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9478. PMID: 32528062
  8. Matrizes de poli(2-oxazolina) com solubilidade dependente da temperatura - interacções com a água e utilização na cultura de células.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32545841
  9. Hidrólise parcial selectiva de copolímeros de 2-isopropil-2-oxazolina para diminuir a capacidade de cristalização.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32752250
  10. Comportamento térmico de polímeros termoresponsivos comuns em tampão fosfato e nas suas soluções salinas.  |  Otulakowski, Ł., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33379398
  11. Alternativa ao poli(2-isopropil-2-oxazolina) com uma capacidade reduzida de cristalização e LCST fisiológico.  |  Wałach, W., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33672348
  12. Efeito da Dexametasona no Comportamento Termoresponsivo de Copolímeros de Dibloco de Poli(2-Oxazolina).  |  Majerčíková, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33919321
  13. Determinação quantitativa de quatro potenciais impurezas genotóxicas nos ingredientes farmacêuticos activos do TSD-1 utilizando UPLC-MS/MS.  |  Wang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807373

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate, 1 g

sc-250361
1 g
$72.00