Methyl 4,6-Di-O-acetyl-β-D-mannopyranoside 2,3-carbonate

O 2,3-carbonato de metil 4,6-Di-O-acetil-β-D-manopiranosídeo é um derivado de hidratos de carbono acilado conhecido pelas suas modificações estruturais únicas, que fornecem informações valiosas sobre os processos de glicosilação e a química dos hidratos de carbono. Este produto químico é frequentemente utilizado em estudos de dadores de glicosilo devido aos seus grupos hidroxilo protegidos e à porção de carbonato que o tornam um candidato adequado para explorar reacções de glicosilação selectivas. Os investigadores utilizam-no para investigar a estereosselectividade na formação de ligações glicosídicas, o que é fundamental para compreender a síntese de oligossacáridos complexos. Ao empregar este composto em várias reacções químicas, os cientistas estudaram a influência dos grupos protectores nos padrões de glicosilação, fornecendo informações sobre a conceção de modificações selectivas de hidratos de carbono. Além disso, ajuda a desenvolver metodologias sintéticas eficientes que imitam oligossacáridos ou glicoconjugados naturais, cruciais para explorar as relações estrutura-função dos hidratos de carbono. Além disso, este composto tem servido como precursor na síntese de diversos derivados de açúcar, facilitando a investigação sobre a especificidade e atividade enzimática ao atuar como substrato em ensaios de enzimas activas em hidratos de carbono. A exploração da sua reatividade oferece contribuições significativas para a compreensão dos resultados estereoquímicos na glicosilação e continua a ser fundamental na investigação da síntese de hidratos de carbono.