Date published: 2026-1-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside (CAS 6605-29-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
6605-29-4
Peso Molecular:
244.25
Separar por Funcao:
C11H16O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4,6-Di-O-acetil-2,3-dideoxi-α-D-treo-hex-2-enopiranosídeo de metilo, um derivado da dideoxihexose, desempenha um papel crucial na investigação da química dos hidratos de carbono e da glicobiologia. As suas características estruturais únicas, incluindo os grupos acetilo e o anel enopiranosídeo insaturado, conferem uma reatividade e funcionalidade distintas, adequadas a diversas aplicações sintéticas. Na investigação, este composto tem sido utilizado como um intermediário fundamental na síntese de oligossacáridos e glicoconjugados complexos. Especificamente, os seus grupos funcionais permitem a derivatização e manipulação selectivas, facilitando a construção de hidratos de carbono estruturalmente definidos para estudos centrados nas interacções hidratos de carbono/proteínas, processos de reconhecimento celular e engenharia de biomateriais. Além disso, o seu envolvimento em reacções de glicosilação foi explorado para explicar os mecanismos e a cinética da formação de ligações glicosídicas, fornecendo informações sobre a biossíntese de hidratos de carbono e estratégias de glicoengenharia. Além disso, a acessibilidade sintética e a versatilidade do composto contribuíram para a sua utilidade no desenvolvimento de sondas, sensores e bioconjugados à base de hidratos de carbono para várias aplicações biotecnológicas e biomédicas, demonstrando a sua importância como uma ferramenta valiosa na investigação em glicobiologia.


Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside (CAS 6605-29-4) Referencias

  1. Síntese selectiva de alguns aminossugares através da amino-hidroxilação catalítica de d-gluco- e d-galacto-2-hexenopiranosídeos protegidos 2,3-insaturados.  |  Fukuhara, I., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9179-9189. PMID: 32589420
  2. 3, 3′-Dideoxitrealoses através da dimerização de ésteres 2-hidroxiglicólicos.  |  Lichtenthaler, et al. 1999. Carbohydrate research. 319.1-4: 47-54.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside, 250 mg

sc-211863
250 mg
$360.00