Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
30414-54-1
Peso Molecular:
144.17
Separar por Funcao:
C7H12O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-Oxohexanoato de metilo, com o número CAS 30414-54-1, é um derivado de éster metílico do ácido 3-oxohexanóico, com um grupo funcional de cetona no terceiro carbono de uma cadeia de seis carbonos. Esta estrutura molecular, em particular o grupo cetona, desempenha um papel crucial no seu comportamento químico e nas suas aplicações na investigação. Na química orgânica sintética, o 3-Oxohexanoato de Metilo é amplamente utilizado como reagente para a síntese de várias moléculas complexas. O grupo cetona torna-o altamente reativo, adequado para reacções de condensação que são fundamentais na construção de compostos cíclicos e para a síntese de estruturas orgânicas maiores e mais complexas. O grupo éster no 3-Oxohexanoato de Metilo também lhe confere versatilidade, sendo facilmente envolvido em reacções de transesterificação que são valiosas para modificar as funcionalidades do éster em formas mais úteis, ou para introduzir novos grupos funcionais. No domínio da química de aromas e fragrâncias, este composto é investigado pelo seu potencial para contribuir ou modificar perfis aromáticos e de sabor, dada a sua capacidade de sofrer degradação e recombinação em processos de síntese de aromas. Além disso, serve como um modelo útil em estudos de biodegradação de ésteres, ajudando a compreender o destino ambiental de compostos semelhantes. Assim, o 3-Oxohexanoato de Metilo é um composto importante na investigação química, oferecendo conhecimentos sobre estratégias sintéticas e ciência ambiental.


Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1) Referencias

  1. Estratégias Contemporâneas para a Síntese de Derivados de Tetrahidropiranos: Aplicação à Síntese Total de Neopeltolide, um Produto Natural Macrólido Marinho.  |  Fuwa, H. 2016. Mar Drugs. 14: PMID: 27023567
  2. Inibição da dihidrodipicolinato sintase de Mycobacterium tuberculosis pelo ácido alfa-cetopimélico e seus outros análogos estruturais.  |  Shrivastava, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30827. PMID: 27501775
  3. Inversão da enantiopreferência do cpADH5 e alteração da especificidade do comprimento da cadeia para 3-hidroxialcanoatos de metilo.  |  Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
  4. Metabolitos da degradação anaeróbia de n-Hexano por Betaproteobactéria desnitrificante da estirpe HxN1.  |  Küppers, J., et al. 2020. Chembiochem. 21: 373-380. PMID: 31294892
  5. Reação em cascata acoplada ao P450 BM3 e cpADH5 para a produção de ésteres metílicos de ácidos gordos β-oxo em células inteiras.  |  Ensari, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109555. PMID: 32527525
  6. Rastreio de suspeitas e análise orientada de tioésteres de acil coenzima A em culturas bacterianas utilizando um espetrómetro de massa tribrid de alta resolução.  |  Cakić, N., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3599-3610. PMID: 33881564
  7. Ácido avenoleico: uma nova oxilipina de sementes de aveia.  |  Hamberg, M. 1997. Adv Exp Med Biol. 433: 69-72. PMID: 9561106

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 3-Oxohexanoate, 25 mg

sc-295422
25 mg
$43.00