Date published: 2025-9-11

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Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5)

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Numero VAT:
22348-96-5
Peso Molecular:
200.27
Separar por Funcao:
C11H20O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-oxodecanoato de metilo, com o número CAS 22348-96-5, é um composto orgânico classificado como um éster metílico de um cetoácido, especificamente com um grupo funcional cetona no terceiro carbono de um derivado do ácido decanóico. Esta configuração molecular confere uma reatividade química significativa, nomeadamente através do grupo cetona, que pode participar em várias reacções de síntese orgânica, como a adição nucleofílica ou a condensação, tornando-o um reagente valioso na química sintética. Em contextos de investigação, o 3-oxodecanoato de metilo é particularmente útil no estudo das vias de síntese para a produção de moléculas complexas. Actua como um intermediário na síntese de produtos químicos finos, fragrâncias e polímeros, fornecendo um grupo funcional que pode facilmente sofrer transformações para formar novas ligações ou estruturas moleculares. Além disso, a sua estrutura cetónica é fundamental em estudos centrados na compreensão dos mecanismos do tautomerismo ceto-enol, um conceito essencial em química orgânica que explica a estabilidade e a reatividade de compostos contendo carbonilo. Para além da sua utilização em síntese química, este composto também tem um papel na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de plásticos biodegradáveis, onde a sua incorporação em cadeias poliméricas pode aumentar a degradabilidade e o respeito pelo ambiente do material.


Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5) Referencias

  1. Estrutura de um antagonista natural da diidroestreptomicina.  |  CORNFORTH, JW. and JAMES, AT. 1956. Biochem J. 63: 124-30. PMID: 13315257
  2. An Immunochemical Approach to Quantify and Assess the Potential Value of the Pseudomonas Quinolone Signal as a Biomarker of Infection (Uma abordagem imunoquímica para quantificar e avaliar o valor potencial do sinal de quinolona de Pseudomonas como um biomarcador de infeção).  |  Montagut, EJ., et al. 2021. Anal Chem. 93: 4859-4866. PMID: 33691411
  3. A ciência alimentar não direcionada revela o mecanismo molecular do efeito do campo magnético no envelhecimento do Baijiu com sabor a Feng.  |  Jia, W., et al. 2021. Food Res Int. 149: 110681. PMID: 34600683
  4. A flexibilidade biossintética de Pseudomonas aeruginosa conduz a 2-alquilquinolonas hidroxiladas com resposta pró-inflamatória do hospedeiro.  |  Savchenko, V., et al. 2023. Commun Chem. 6: 138. PMID: 37400564
  5. Reacções orgânicas em álcalis fortes-I: Cisão de ácidos etilénicos (a reação de varrentrapp).  |  Ackman and R. G., et al. 1960. Tetrahedron. 8.3-4: 221-238.
  6. Alcalóides de Haplophyllum acutifolium.  |  Razzakova, et al. 1973. Chemistry of Natural Compounds. 9: 199-202.
  7. Sínteses assimétricas de panclicinas A-E via [2+ 2] cicloadição de alquil (trimetilsilil) cetenos a um β-sililoxialdeído.  |  Kocieński and Philip J., et al. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 8: 1373-1382.
  8. Uma nova abordagem para a síntese de derivados 3, 6 e 5, 6-dialquílicos da 4-hidroxi-2-pirona. Síntese da rac-germicidina.  |  Lokot, et al. 1999. Tetrahedron. 55.15: 4783-4792.
  9. Rendimento ótico superior a 98% obtido por catálise heterogénea. Conceção do substrato e análise dos factores de diferenciação enantio da hidrogenação de níquel Raney modificada com ácido tartárico.  |  Sugimura, et al. 2002. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 75.2: 355-363.
  10. Síntese de N-Acil-l-homoserina Lactonas Marcadas com Trítio e Fotoactiváveis: Moléculas de sinalização inter-reinos.  |  Jakubczyk, et al. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014.3: 592-597.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 3-Oxodecanoate, 100 mg

sc-211848
100 mg
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Methyl 3-Oxodecanoate, 1 g

sc-211848A
1 g
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