Date published: 2026-3-13

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Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)

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Numero VAT:
72886-42-1
Peso Molecular:
168.21
Separar por Funcao:
C8H8O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-Mercaptobenzoato de Metilo funciona como um reagente químico em aplicações de investigação, especificamente como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de esterificação, onde actua como agente acilante para formar ésteres com álcoois. O 3-Mercaptobenzoato de Metilo desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, contribuindo para a criação de novos compostos com propriedades distintas. A nível molecular, interage com outros reagentes para facilitar a formação de ligações éster, permitindo a produção de moléculas-alvo para fins experimentais. O 3-Mercaptobenzoato de Metilo serve como um bloco de construção para a síntese de compostos orgânicos complexos, apoiando o avanço da investigação e desenvolvimento químico.


Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) Referencias

  1. Inibidores de sulfureto aromático da histona desacetilase baseados em hidroxiamidas do ácido arilsulfinil-2,4-hexadienoico.  |  Marson, CM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 800-5. PMID: 16420064
  2. Conceção, síntese e propriedades inibidoras da 5-lipoxigenase de butadienos 1-tio-substituídos.  |  Hanko, R., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1163-70. PMID: 2319562
  3. Reaproveitamento de inibidores humanos da PDE4 para doenças tropicais negligenciadas. Avaliação de análogos do inibidor humano da PDE4 GSK-256066 como inibidores da PDEB1 de Trypanosoma brucei.  |  Ochiana, SO., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 549-64. PMID: 25283372
  4. Síntese e relações estrutura-atividade de novos derivados da lincomicina. Parte 1. Actividades antibacterianas recentemente geradas contra bactérias Gram-positivas com gene erm por modificação C-7.  |  Wakiyama, Y., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 368-80. PMID: 26669755
  5. Conceção e síntese de uma série de prolinas l-trans-4-substituídas como antagonistas selectivos dos receptores de glutamato ionotrópicos, incluindo estudos funcionais e cristalográficos de raios X do novo antagonista seletivo do recetor de ácido caínico subtipo 1 (GluK1) (2S,4R)-4-(2-Carboxifenoxi)pirrolidina-2-ácido carboxílico.  |  Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
  6. Síntese de análogos estruturais do leucotrieno B4 e sua atividade de ligação ao recetor.  |  Kingsbury, WD., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3308-20. PMID: 8230121
  7. Constantes de dissociação ácida dos tióis  |  Danehy, J. P., & Parameswaran, K. N. 1968. Journal of Chemical & Engineering Data. 13(3): 386-389.
  8. Estudos mecanísticos conducentes a um novo procedimento para a geração rápida, assistida por micro-ondas, de bibliotecas de piridina-3,5-dicarbonitrilo  |  Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
  9. Avaliação da reatividade e estereosselectividade de tioglicosídeos do tipo salicílico como alternativas não-malodóreas de tioglicosídeos para a síntese de oligossacarídeos  |  Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.

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Methyl 3-Mercaptobenzoate, 1 g

sc-211847
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Methyl 3-Mercaptobenzoate, 5 g

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