Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8)
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O 3-hidroxioctanoato de metila, um composto químico caracterizado por seu grupo funcional de éster, é um assunto de interesse na síntese orgânica e na pesquisa de ciência de materiais. Esse composto é particularmente notável por sua função na síntese de moléculas e polímeros complexos, onde seu grupo hidroxila oferece um local reativo para várias transformações químicas, incluindo esterificação, oxidação e reações de acoplamento. Sua estrutura fornece informações sobre o estudo da química de ésteres e álcoois, servindo como um composto modelo para a compreensão dos mecanismos de reação e a síntese de moléculas biologicamente relevantes. Além disso, as propriedades do 3-hidroxioctanoato de metila são exploradas para possíveis aplicações no desenvolvimento de materiais de base biológica e soluções de química verde, como polímeros biodegradáveis e solventes ecologicamente corretos.
Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8) Referencias
- Derivados de ciclodextrina como selectores quirais para a separação direta de enantiómeros por cromatografia em fase gasosa nos domínios dos óleos essenciais, dos aromas e dos sabores. | Bicchi, C., et al. 1999. J Chromatogr A. 843: 99-121. PMID: 10399852
- Síntese catalítica assimétrica de ésteres sin- e anti-3,5-di-hidroxi: aplicação à síntese de produtos naturais 1,3-poliol/alfa-pirona. | Tosaki, SY., et al. 2003. Org Lett. 5: 495-8. PMID: 12583752
- Formação de poliésteres por Pseudomonas oleovorans: Efeito dos substratos na formação e composição de poli-(R)-3-hidroxialcanoatos e poli-(R)-3-hidroxialcenoatos. | Lageveen, RG., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 2924-32. PMID: 16347790
- A substituição genética de tesB por PTE1 afecta as proporções de comprimento de cadeia dos ácidos 3-hidroxialcanóicos produzidos através da β-oxidação do ácido oleico em Escherichia coli. | Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
- Ocorrência, metabolismo, papel metabólico e usos industriais de polihidroxialcanoatos bacterianos. | Anderson, AJ. and Dawes, EA. 1990. Microbiol Rev. 54: 450-72. PMID: 2087222
- Produção de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxihexanoato) a partir de óleo vegetal por estirpes de Ralstonia eutropha modificadas. | Budde, CF., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 2847-54. PMID: 21398488
- Hirtionósidos A-C, galatos de glucósidos megastigmanos, glucósidos do ácido 3-hidroxioctanóico e um glucósido fenilpropanóide das plantas inteiras de Euphorbia hirta. | Nomoto, Y., et al. 2013. J Nat Med. 67: 350-8. PMID: 22836810
- Alterações metabólicas dependentes do amadurecimento nos voláteis do fruto do ananás (Ananas comosus (L.) Merr.): II. Caracterização estatística multivariada dos compostos aromáticos do ananás com base na cromatografia gasosa bidimensional abrangente e na espetrometria de massa. | Steingass, CB., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 2609-24. PMID: 25651901
- Ácido 3-hidroxialcanoico à base de polihidroxialcanoatos e seus derivados como plataforma de compostos bioactivos. | Radivojevic, J., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 161-72. PMID: 26399414
- Inversão da enantiopreferência do cpADH5 e alteração da especificidade do comprimento da cadeia para 3-hidroxialcanoatos de metilo. | Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
- Produção de polihidroxialcanoatos de cadeia média a partir de diversas matérias-primas através da desregulação da biossíntese de ácidos gordos insaturados em Escherichia coli. | Zhuo, XZ., et al. 2022. Bioresour Technol. 365: 128078. PMID: 36216288
- Biogénese de constituintes aromáticos de frutos e vegetais. | Salunkhe, DK. and Do, JY. 1976. CRC Crit Rev Food Sci Nutr. 8: 161-90. PMID: 801351
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methyl 3-Hydroxyoctanoate, 25 mg | sc-280972 | 25 mg | $280.00 |