Date published: 2025-9-11

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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6)

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Numero VAT:
18583-89-6
Peso Molecular:
165.19
Separar por Funcao:
C9H11NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-amino-2-metilbenzoato de metilo é um éster aromático com interesse na investigação em química orgânica, particularmente em áreas que envolvem a síntese de compostos heterocíclicos. Devido à presença de grupos funcionais amino e éster, é frequentemente utilizado como precursor ou bloco de construção na construção de moléculas mais complexas. Este composto está frequentemente envolvido em reacções de substituição nucleofílica em que o grupo amino pode ser um local chave para a reação com vários electrófilos. Além disso, em estudos de mecanismos de reação, o 3-amino-2-metilbenzoato de metilo serve para fornecer informações sobre os efeitos electrónicos de substituintes em anéis aromáticos. A sua utilização na preparação de corantes, pigmentos e outros compostos aromáticos funcionalizados é também notável, ajudando no desenvolvimento de materiais com propriedades ópticas específicas.


Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6) Referencias

  1. Descoberta e SAR do ácido 5-(3-clorofenilamino)benzo[c][2,6]naftiridina-8-carboxílico (CX-4945), o primeiro inibidor da fase clínica da proteína quinase CK2 para o tratamento do cancro.  |  Pierre, F., et al. 2011. J Med Chem. 54: 635-54. PMID: 21174434
  2. 4-fenil-4H-1,2,4-triazóis atropisoméricos como inibidores selectivos do transportador de glicina 1.  |  Sugane, T., et al. 2013. J Med Chem. 56: 5744-56. PMID: 23837744
  3. Do sucesso à liderança: Descoberta baseada na estrutura de derivados de naftaleno-1-sulfonamida como inibidores potentes e selectivos da proteína 4 de ligação a ácidos gordos.  |  Gao, DD., et al. 2018. Eur J Med Chem. 154: 44-59. PMID: 29775936
  4. Conceção e síntese de novos análogos de aminotriazina como inibidores selectivos da tirosina quinase de Bruton para o tratamento da artrite reumatoide.  |  Kawahata, W., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8917-8933. PMID: 30216722
  5. Descoberta de um agonista do recetor de melatonina potente e biodisponível por via oral.  |  Hoashi, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3059-3074. PMID: 33682410
  6. Exploração de modelos derivados do imatinib e do nilotinib como ligandos P2 para inibidores da protease do VIH-1: Conceção, síntese, estudos estruturais de raios X de proteínas e avaliação biológica.  |  Ghosh, AK., et al. 2023. Eur J Med Chem. 255: 115385. PMID: 37150084
  7. Avanço recente dos medicamentos de pequenas moléculas para o tratamento clínico do mieloma múltiplo.  |  Zhao, JH., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115492. PMID: 37210838
  8. Síntese e propriedades biológicas de ácidos 1,4-dihidro-5-metil-4-oxo-3-quinolinocarboxílicos substituídos.  |  Miyamoto, H., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1699-706. PMID: 8770395
  9. Síntese prática e eficiente do (R)-atropisómero de um derivado de 4-fenil 1,2,4-triazol como inibidor seletivo de GlyT1  |  Takashi Sugane, Noritaka Hamada, Takahiko Tobe, Wataru Hamaguchi, Itsuro Shimada, Kyoichi Maeno, Junji Miyata, Takeshi Suzuki, Tetsuya Kimizuka, Shuichi Sakamoto, Shin-ichi Tsukamoto. 2012. Tetrahedron: Asymmetry. 1528-1533: 23.
  10. Quatro novos derivados amídicos de ácidos piridinocarboxílicos. Síntese, estrutura e caraterização espectroscópica  |  Dorota Kwiatek, Maciej Kubicki, Piotr Barczyński, Stefan Lis, Zbigniew Hnatejko. 2017. Journal of Molecular Structure. 1145: 86-93.
  11. Uma abordagem sintética construtiva para a redução de nitro heterocíclicos - caraterização e estudos de degradação  |  Anindita Chatterjee a, Garbham Venkata Sivaprasad a, Ravi Kumar Devarakonda b, Ramachandrula Krishna Kumar b, Bavireddi Basaveswara Rao b, Gajjala Krishna Reddy a, Ramayanam Satya Kameswara Sharma a. 2023. Journal of the Indian Chemical Society. 100.

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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate, 25 g

sc-228522
25 g
$189.00