Date published: 2026-1-20

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Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 28642-64-0)

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Numero VAT:
28642-64-0
Peso Molecular:
386.40
Separar por Funcao:
C21H21O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-azido-2,3-di-O-benzoil-4-deoxi-6-O-trityl-α-D-glucopiranosídeo de metilo, um derivado da glucose, é amplamente utilizado na investigação em biologia química e glicobiologia. Uma das suas principais aplicações reside na sua utilidade como precursor para a síntese de glicoconjugados complexos e glicomiméticos. Através da derivatização estratégica da estrutura da glucose, os investigadores podem introduzir vários grupos funcionais em posições específicas, permitindo a construção de diversas moléculas à base de hidratos de carbono com propriedades adaptadas. Além disso, este composto serve como uma ferramenta valiosa para investigar as interacções hidratos de carbono/proteínas, particularmente as que envolvem lectinas, anticorpos e proteínas de ligação a hidratos de carbono. Ao incorporar o grupo azido, os investigadores podem utilizar técnicas de química bio-ortogonal, como a cicloadição azida-alquina catalisada por cobre (CuAAC), para a marcação e funcionalização específicas do local de glicoconjugados em sistemas biológicos complexos. Além disso, os grupos protectores benzoil e trityl proporcionam estabilidade e seletividade durante as reacções de glicosilação, permitindo a síntese eficiente de estruturas complexas de hidratos de carbono. Globalmente, o metil 4-azido-2,3-di-O-benzoil-4-desoxi-6-O-trityl-α-D-glucopiranosídeo desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da biologia dos hidratos de carbono e no desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono com aplicações em diagnóstico, administração de medicamentos e ciência dos biomateriais.


Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 28642-64-0) Referencias

  1. Reacções de N-, S e O-Nucleófilos com 3, 4, 6-Tri-O-benzil-d-glucal Mediadas por Hidrobrometo de Trifenilfosfano versus Reacções com Zeólito HY.  |  Rauter, Amélia P., et al. 2006. European Journal of Organic Chemistry. 2006: 2429-2439.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-211827
250 mg
$300.00