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O 2,3-O-Dialil-4,6-O-Benzilideno-α-D-Manopiranosídeo de Metilo, um composto químico versátil, tem atraído uma atenção significativa na investigação científica devido ao seu papel como grupo protetor na química dos hidratos de carbono. O seu mecanismo de ação reside na sua capacidade de proteger grupos hidroxilo específicos em moléculas de hidratos de carbono, particularmente derivados de manose, através da formação de um acetal benzilideno. Esta estratégia de proteção oferece várias vantagens na síntese e modificação de hidratos de carbono complexos, tais como oligossacáridos e glicoconjugados. Ao mascarar seletivamente as funcionalidades hidroxilo, os investigadores podem controlar a reatividade dos substratos de hidratos de carbono durante as transformações químicas, permitindo a manipulação precisa da estrutura e função dos hidratos de carbono. Além disso, o 2,3-O-Dialil-4,6-O-Benzilideno-α-D-Manopiranosídeo de Metilo encontrou aplicação na síntese de dadores e aceitadores de glicosilo, facilitando a montagem de oligossacáridos com a regioquímica e estereoquímica desejadas. Além disso, a sua compatibilidade com uma variedade de métodos sintéticos, incluindo reacções de glicosilação e transformações enzimáticas, sublinha a sua utilidade como um valioso bloco de construção na investigação baseada em hidratos de carbono. Globalmente, este composto constitui uma ferramenta valiosa para os químicos dos hidratos de carbono e os glicobiolistas, permitindo a síntese de hidratos de carbono estruturalmente diversos para o estudo de eventos de reconhecimento biológico, interacções moleculares e processos mediados por hidratos de carbono.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methyl 2,3-O-Diallyl-4,6-O-Benzylidene-α-D-Mannopyranoside, 500 mg | sc-221898 | 500 mg | $300.00 |