Date published: 2025-9-12

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Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0)

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Numero VAT:
438470-19-0
Peso Molecular:
277.23
Separar por Funcao:
C13H11NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-[(succinimidoxi)carbonil]benzoato de metilo está envolvido na modificação de proteínas e péptidos. Funciona como um reagente para a introdução de ésteres activados por succinimida, que podem reagir com aminas primárias em proteínas e péptidos para formar ligações amida estáveis. O 2-[(Succinimidoxi)Carbonil]Benzoato de Metilo é utilizado para facilitar a conjugação de proteínas ou péptidos com outras moléculas, tais como fluoróforos, enzimas ou suportes sólidos, para vários fins experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a ativação do grupo carboxilo, permitindo a formação de ligações amida estáveis com aminas primárias em proteínas ou péptidos. Isto permite a ligação de diferentes grupos funcionais a proteínas ou péptidos, expandindo a sua utilidade em aplicações experimentais.


Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0) Referencias

  1. 2-((succinimidoxi)carbonil)benzoato de metilo (MSB): um reagente novo e eficaz para a N-ftaloilação de derivados de aminoácidos e péptidos.  |  Casimir, JR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3764-8. PMID: 12027691
  2. Reativação epigenética de genes supressores de tumores por um novo inibidor de pequenas moléculas de DNA metiltransferases humanas.  |  Brueckner, B., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6305-11. PMID: 16024632
  3. Síntese e avaliação in vitro do RG108 biotinilado: um composto de alta afinidade para o estudo das interações de ligação com as metiltransferases do ADN humano.  |  Schirrmacher, E., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 261-6. PMID: 16536454
  4. Novos ligandos selectivos do recetor humano da melanocortina-3: utilização da estrutura da 4-amino-1,2,4,5-tetrahidro-2-benzazepina-3-ona (Aba).  |  Ballet, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2492-8. PMID: 17314042
  5. Separação por cromatografia líquida de alta eficiência de estereoisómeros de aminoácidos e dipeptidomiméticos com proteção N-ftaloil.  |  Ilisz, I., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 1881-7. PMID: 17638345
  6. Variação da carga líquida, lipofilicidade e flexibilidade da cadeia lateral no Dmt(1)-DALDA: Efeito na atividade opióide e na biodistribuição.  |  Novoa, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9549-61. PMID: 23102273
  7. Síntese e avaliação de análogos do N-ftaloil-l-triptofano (RG108) como inibidores da DNA metiltransferase 1.  |  Asgatay, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 421-34. PMID: 24328113
  8. Aminoácidos Aromáticos Ciclizados de Cadeia Lateral: Grandes Ferramentas como Restrições Locais na Conceção de Peptídeos e Peptidomiméticos.  |  Van der Poorten, O., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10865-10890. PMID: 27690430
  9. Triagem do espaço χ de tetrapeptídeos baseados em dermorfina através do uso de andaimes restritos de arilazepinona e quinolinona.  |  Van der Poorten, O., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 1177-1182. PMID: 29152051
  10. Síntese do macrociclo C-terminal contendo aminovinilcisteína das Linaridinas.  |  Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate, 5 g

sc-235656
5 g
$87.00